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J-GLOBAL ID:201802232778624426   整理番号:18A0790816

ヌクレオチド生合成の標的化:DNAウイルスの腫瘍溶解能を改善するための戦略【JST・京大機械翻訳】

Targeting Nucleotide Biosynthesis: A Strategy for Improving the Oncolytic Potential of DNA Viruses
著者 (6件):
資料名:
巻:ページ: 229  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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腫瘍の急速な成長はdNTPsのレベルの上昇に依存し,dNTP濃度は正常細胞において強固に調節されるが,この制御はしばしば形質転換細胞において失われる。癌細胞のこの特徴は,腫瘍溶解性DNAウイルスの開発に利用されてきた。DNAウイルスは,非サイクリング細胞で見出されるdNTPsの低濃度がウイルス複製を阻害できるので,感染細胞におけるdNTPレベルを増加させる多くの異なる機構を用いる。dNTP生合成を正常に促進するウイルスコード遺伝子を破壊することにより,癌細胞において選択的に複製するこれらの薬剤の腫瘍溶解バージョンを組み立てることができる。本レビューは,dNTP産生に関与する経路,それらが癌細胞においてどのように調節されているか,および腫瘍溶解性ウイルスの腫瘍特異性を改善するためにこの生物学を利用するために用いられた様々なアプローチを網羅する。特に,異なるタイプの腫瘍溶解ウイルス候補がこれらの過程を直接調節できる方法を比較し,対比した。dNTP生合成を触媒する細胞酵素の相同体を自然にコードする大きなDNAウイルスに対するレビューを制限した。最後に,著者らは,この知識がどのように癌溶解ウイルスの将来の発展を導くかもしれないと考える。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  基礎腫よう学一般  ,  ウイルス感染の生理と病原性  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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