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J-GLOBAL ID：201802232822574360   整理番号：18A0534160

GPRC6A:すべての代謝(または無のマスター)のジャック【Powered by NICT】

GPRC6A: Jack of all metabolism (or master of none)

著者 (3件)： Pi Min (Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA) ,  Nishimoto Satoru Kenneth (Department of Microbiology, Immunology and Biochemistry, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA) ,  Quarles L. Darryl (Department of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA)
資料名： Molecular Metabolism  (Molecular Metabolism)
巻： 6  号： 2  ページ： 185-193  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3141A  ISSN： 2212-8778  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 広く発現しているG蛋白質共役受容体,GPRC6Aは複雑な内分泌ネットワークと代謝過程のマスター調節因子であると提案した。GPRC6Aは複数のリガンドにより活性化され,オステオカルシン(Ocn),テストステロン(T),塩基性アミノ酸,及び種々のカチオンを含む。GPRC6A関数を囲む論争をレビューした。マウスでは,GPRC6Aはホルモンの協調的分泌,インシュリン,GLP-1,T,及びIL-6を含む,肝臓,骨格筋および脂肪におけるグルコースと脂肪代謝を制御するこの受容体の直接効果を介して代謝機能を統合するために提案した。メタボリックシンドローム(MetS)の結果,GPRC6Aの活性化損失のGPRC6A最もマウスモデルにおいて誘導される代謝異常は,β細胞の増殖を促進し,末梢インシュリン感受性を増加させ,高脂肪食(HFD)を保護する。GPRC6Aの骨,心血管,免疫,皮膚機能もマウスで同定されている。GPRC6Aの発現は前立腺癌(PCa)細胞で増加し,GPRC6Aの阻害は,マウスモデルにおけるPCa進行を減弱させる。が,ヒトにおけるGPRC6Aの機能は明らかではない。進化の間,GPRC6Aのユニークな多型は主に膜の輸送と機能を変化させることが提案されているアジアおよびヨーロッパ系のヒトに出現した。対照的に,他の全ての種で見出された祖先対立遺伝子は,アジア,ヨーロッパおよびアフリカ系の人々の1%,15%,および40%に保持され,それぞれ,GPRC6A遺伝子変異体は,MetSとPCa発症のリスクにおける人種的格差に寄与することを示唆する。マウスで同定されたGPRC6Aの調節機能はヒトに,GPRC6Aの多型は,ヒト疾患における人種的格差を予測することが分かったならば,GPRC6Aは,予測,予防,MetS,PCa,GPRC6Aの影響を受けた他の疾患を治療するための新しい遺伝子標的であるかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： メタボリックシンドローム ,  代謝異常 ,  骨格筋 ,  インターロイキン6 ,  遺伝子ターゲティング ,  前立腺腫瘍 ,  高脂肪食 ,  対立遺伝子 ,  内分泌 ,  インスリン ,  *ヒト ,  受容体 ,  脂質代謝 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： GPCR ,  人種的不均等 ,  前立腺癌 ,  2型糖尿病 ,  膜輸送 ,  オステオカルシン ,  テストステロン ,  遺伝子多型

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (3件)： 代謝 ,  マスター ,  ジャック