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J-GLOBAL ID：201802232834025323   整理番号：18A0677636

肝癌細胞の多剤耐性に対する中期因子過剰発現の影響【JST・京大機械翻訳】

The effect of MK gene overexpression in hepatic carcinoma cells on multidrug resistance

著者 (8件)： Shen Huaping (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Zhou Shiyu (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Xu Jiewei (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Qiu Jian (湖州市中心医院婦産科,浙江省,313000) ,  Wei Yunhai (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Zhang Mingjie (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Zhang Guolei (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000) ,  Yan Qiang (湖州市中心医院普外科,浙江省,313000)
資料名： Zhonghua Putong Waike Zazhi  (Zhonghua Putong Waike Zazhi)
巻： 32  号： 11  ページ： 962-965  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2324A  ISSN： 1007-631X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝細胞癌(HCC)細胞における多剤耐性(MDR)に及ぼす中期因子(MK)過剰発現の影響を調査する。【方法】SMMC7721細胞をpIRES2-EGFP-MK組換えプラスミドに形質移入した後,リアルタイム蛍光定量PCR,ウェスタンブロット法およびフローサイトメトリーを用いて,MK遺伝子のmRNAおよび蛋白質レベルを検出し,フローサイトメトリーにより細胞内のDNR蓄積を検出した。MTr法により、異なる化学療法薬物に対する細胞の感受性を測定し、MKによる肝癌細胞の多剤耐性に対する影響を調べた。結果:pIRES2-EGFP-MK組換えプラスミドをSMMC7721細胞にトランスフェクトした後、MK遺伝子mRNAと蛋白産物MKの発現レベルは明らかに増加し、MK組換えプラスミドはMK転写に対する有効な増強を示した。中期因子トランスフェクション群の細胞内DNR蓄積量は著しく低下し(4.06±0.88,P<0.05),ADM,5-FUに対するIC50は著しく増加した(15±3,27±4,P<0.05)。結論:pIRES2-EGFP-MK組換えプラスミドによる肝癌細胞へのトランスフェクション後、細胞内の中期因子の発現の増加は肝癌細胞の異なる化学療法薬に対する耐性を増強できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *多剤耐性 ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  mRNA ,  定量的PCR法 ,  タンパク質 ,  フローサイトメトリー ,  肝細胞癌
準シソーラス用語： 化学療法薬 ,  EGFP ,  SMMC7721細胞 ,  *過剰発現 ,  *中期 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Carcinoma ,  hepatocellular ,  Multidrug resistance-associated proteins ,  Midkine

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 肝癌細胞 ,  多剤耐性 ,  中期 ,  因子 ,  過剰発現