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J-GLOBAL ID:201802233019948691   整理番号:18A0932578

疾患モデリングと細胞ベース治療のための幹細胞工学と分化【JST・京大機械翻訳】

Stem Cell Engineering and Differentiation for Disease Modeling and Cell-based Therapies
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 140-157  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7108A  ISSN: 2574-0105  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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幹細胞,特にヒト胚幹細胞の同定と特性化は,ヒト発生を研究するためのin vitro系を提供することにより,発生生物学の分野を革命させた。さらに,誘導多能性幹細胞(iPSC)技術を用いて患者から胚幹細胞様状態への成体細胞の再プログラミングは,疾患発生を引き起こすか促進する遺伝的変異を持つヒト組織の無制限源を潜在的に生成し,培養皿におけるヒト疾患をモデル化する前例のない可能性を提供する。しかしながら,これを行うために,体細胞の均一な集団を得るために,複数の前駆体段階を通してiPSCを直接的にするための効率的な分化法が確立されなければならない。さらに,iPSCを用いた疾患モデリングには,この「疾患-a-皿」アプローチのための適切な制御が必要である。したがって,iPSCのゲノムを効率的に操作する方法は,幹細胞研究において重要となり,iPSC遺伝子knock インとノックアウトを実行するために,TALENとCRISPR-Cas9のようなiPSC生成技術といくつかのゲノム編集ツールをレビューした。著者らはまた,iPSCを神経,造血,心臓,および膵臓系統に変換するためのいくつかの効率的幹細胞指向分化法を提示する。まとめると,この知識はiPSCと幹細胞に基づく治療を用いた疾患モデリングのための設計原理への洞察を提供する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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