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J-GLOBAL ID:201802233040793219   整理番号:18A0267358

in vitro-in vivo相関を確立するためのin vitro二相溶解試験とその適合性:歴史的レビュー【Powered by NICT】

In vitro biphasic dissolution tests and their suitability for establishing in vitro-in vivo correlations: A historical review
著者 (2件):
資料名:
巻: 102  ページ: 203-219  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0673A  ISSN: 0928-0987  CODEN: EPSCED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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何十年もの間,製薬業における最も重要な問題の一つは,いくつかの薬物の貧弱な溶解度した。,薬物吸収のための前提条件は,吸収部位で溶解した薬物の存在である,これはB CSクラスII(低溶解性,高い透過率)およびIV(低溶解性,低透過性)化合物のような低水溶解度を持つ化合物のための課題である。これらの化合物の経口デリバリー製剤の開発は製薬工業における定式化科学者にとって挑戦的な頻繁にならば,これらの新しい製剤のin vitro評価も大きな難問である。従来の溶解法で遭遇する問題を克服するための一つの代替法は二相溶解システムの使用である。本レビューでは,起源と二相系の時間とin vitro-in vivo相関の確立のためのそれらの適合性に関する科学者の間で関心上の進化の概観を提供する。これらシステムの発展と1960S今日まで,システム変異体と改善のような,複雑な製剤の分析,識別力,バイオ関連性,降水量および過飽和可視化などからそれらの応用を議論する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
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