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J-GLOBAL ID:201802233056085384   整理番号:18A1355910

ヒスタミンH_3ヘテロ受容体はラット島皮質におけるグルタミン酸作動性およびGABA作動性シナプス伝達を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Histamine H3 Heteroreceptors Suppress Glutamatergic and GABAergic Synaptic Transmission in the Rat Insular Cortex
著者 (9件):
資料名:
巻: 11  ページ: 85  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7037A  ISSN: 1662-5110  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ヒスタミンH_3受容体はヒスタミン放出を調節する自己受容体である。島皮質(IC)を含む大脳皮質は豊富なH_3受容体を発現する;しかしながら,H_3受容体の機能と機構は不明のままである。本研究の目的は,ラットICの層Vにおけるシナプス伝達におけるH_3の機能的役割を解明することであった。単一興奮性および抑制性シナプス後電流(uEPSCおよびuIPSCs)を,脳皮質切片標本における対全細胞パッチクランプ記録により得た。H_3受容体作動薬,R-α-メチルヒスタミン(RAMH)は錐体細胞から錐体細胞またはGABA作動性介在ニューロンへと得られたuEPSC振幅を低下させた。同様に,RAMHはGABA作動性介在ニューロンのUiPSC振幅を錐体細胞結合に減少させた。uEPSCとUiPSC振幅の両方におけるRAMH誘導減少は,失敗率とpaired-pulse比の増加を伴った。JNJ5207852二塩酸塩またはチオペラミド,H_3受容体拮抗剤は,uEPSCおよびuIPSCsのRAMH誘導抑制を阻害した。予想外に,チオペラミド単独はUiPSC振幅を増加させ,チオペラミドが逆アゴニストとして作用する可能性があることを示唆した。ミニチュアEPSCまたはIPSC記録は,H_3受容体の活性化がシナプス前終末からグルタミン酸とGABAの放出を抑制するという仮説を支持する。シナプス前軸索末端におけるH_3受容体およびグルタミン酸デカルボキシラーゼまたは小胞性グルタミン酸輸送蛋白質1の共局在化を,前包埋免疫金および免疫ペルオキシダーゼ法の組み合わせを用いて,二重前包埋顕微鏡法により確認した。シナプス伝達に対するH_3ヘテロ受容体の抑制調節は,ICにおける味覚および内臓感覚のような感覚情報過程の調節を仲介する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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中枢神経系 

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