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J-GLOBAL ID:201802233190673600   整理番号:18A0874938

黄色ブドウ球菌M型エンテロトキシンの原核発現,精製,同定および溶液コンフォメーション分析【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic Expression, Purification, Identification and Solution Conformation of Staphylococcal Enterotoxin M
著者 (8件):
資料名:
巻: 38  号: 24  ページ: 40-46  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2151A  ISSN: 1002-6630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ブドウ球菌エンテロトキシンMは黄色ブドウ球菌のνSa遺伝子島によってコードされる分泌型スーパー抗原である。本研究では、N末端シグナルペプチドを切断する黄色ブドウ球菌M型エンテロトキシン(staphylococcalenterotoxinM、SEM)のタンパク質コード遺伝子を原核発現ベクターpET-28a(+)にサブクローニングし、組換え発現プラスミドpET-28a(+)-ΔNspsemを構築し、その後に、E.coliRosetta(DE3)を発現させ、そして、Ni2+-Sepharose4FastFlow(DE3)を用いて、278nmと295nmの波長において、それぞれ、ΔNspSEMの組換えタンパク質は、278nmと295nmの波長において、α-ΔNspSEMのタンパク質を発現させ、そして、278nmと295nmの波長において、α-ΔNspSEMの融合タンパク質は、278nmと295nmの波長でのタンパク質の生成に対して、高い熱安定性を示した。....ΔNspSEMのタンパク質は278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と分析の結果、278nmと295nmの波長での融合タンパク質は、それぞれ、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長での融合タンパク質の分析で、それぞれ、278nmと295nmの波長において、278nmと295nmの波長での融合タンパク質のタンパク質の分離と精製の結果、それぞれ、278nmと295nmの波長において、278nmと295nmの波長での融合タンパク質のタンパク質の分離と精製の結果、それぞれのタンパク質のタンパク質は、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長での融合タンパク質は、それぞれ、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長での融合タンパク質の分析で、それぞれ、278nmと295nmの波長において、278nmと295nmの波長での融合タンパク質のタンパク質の分離と精製のため、278nmと295nmの波長でのタンパク質の分離は、それぞれ、278nmと295nmの波長において、278nmと295nmの波長での融合タンパク質の構造の分析より、高い熱安定性があることが明らかになった。その結果,組換蛋白質のSEM発現に成功し,精製ΔNspSEM組換蛋白質溶液の構造は緊密で,天然状態に近い構造を持ち,これはSEM蛋白質の構造及び機能のさらなる研究のための理論的支援を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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微生物感染の生理と病原性  ,  感染症・寄生虫症一般 

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