抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
過去30年の間に,腫瘍細胞は腫瘍微小環境における免疫防御を回避するための宿主免疫を「操作できる」ことを研究が示している。最も重要な基礎となる機構の一つは,プログラム細胞死-1またはそのリガンド1(PD-1/PD-L1)により調節される免疫抑制であり,PD-1/PD-L1は癌免疫療法の有望な標的となる。腫瘍は,PD-1/PD-L1シグナル伝達経路を活性化することによって,T細胞の免疫反応を抑制することができた。したがって,PD-1とPD-L1の間の相互作用を阻害することは,免疫系の内因性抗腫瘍力を増強した後に,T細胞応答を強化することを介して腫瘍微小環境におけるエニン抗腫瘍免疫を再構成することができた。これらの系統に沿って,PD-1/PD-L1の阻害剤は様々なタイプの腫瘍に対する複数の臨床試験に適用されている。最近の研究は,PD-1/PD-L1遮断が,メラノーマ,肺,腎臓,およびいくつかの他の固形腫瘍,ならびに血液悪性腫瘍に対して高い有効性と安全性を示したことを示した。それにもかかわらず,このチェックポイント遮断アプローチの有効性は普遍的ではない。PD-1/PD-L1過剰発現のない患者の抗PD-1/PD-L1治療に対する反応の欠如が期待されることをいくつかの研究が示唆した。本レビューにおいて,PD-1/PD-L1がPD-1/PD-L1の前臨床/臨床面における制御及び研究進歩,並びに免疫抗腫瘍療法におけるPD-1/PD-L1遮断に関する意義及び展望における複数の内因性及び外因性機構の歴史及び最近の理解を要約した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
