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J-GLOBAL ID:201802233277535210   整理番号:18A1829589

希少母細胞性形質細胞様樹状細胞腫瘍の診断1例と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 39  号: 12  ページ: 1533-1536  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3937A  ISSN: 1673-4130  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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母細胞性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)は非常に珍しいリンパ造血系の悪性腫瘍である。2008年、世界保健機関(WHO)はBPDCNを一つの単独類型として、急性骨髄性白血病(AML)及び関連する前駆細胞腫瘍の目録に区分した[1]。かつて母細胞性自然殺傷細胞リンパ腫あるいはCD4+CD56+造血細胞腫瘍などと命名された[2-3]。腫瘍細胞はCD123(IL-3α鎖受容体)を高度に発現させ、形質細胞様樹状細胞(pDC)関連抗原TCL1とIFN-αなど[4-6]を発現しているが、骨髄系、T/Bリンパ球系マーカーを発現しない。その後の研究により、腫瘍細胞はpDCの特異性マーカー[BDCA-2(CD303)とBDCA-4(CD304)]を発現し、腫瘍は原始pDC[7-8]に由来すると考えられる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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