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J-GLOBAL ID:201802233344573239   整理番号:18A0795126

10-11転座2-イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2による細胞遺伝学的に正常な急性骨髄性白血病の成功した治療とHLAハプロタイプ同種幹細胞移植による追加性くし様1-ヌクレオホスミン共変異:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Successful Treatment of Cytogenetically Normal Acute Myeloid Leukemia With Ten-Eleven Translocation 2-Isocitrate Dehydrogenase 2 and Additional Sex Comb-like 1-Nucleophosmin Co-mutations by HLA Haploidentical Stem Cell Transplantation: A Case Report and Literature Review
著者 (8件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: 959-963  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0846B  ISSN: 0041-1345  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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再発遺伝子突然変異の存在は,急性骨髄性白血病(AML)においてますます重要であり,白血病発生,予後評価,および臨床治療効果の理解に新しい洞察を与える。現在まで,10-11転座2(TET2)とイソクエン酸デヒドロゲナーゼ2(IDH2)突然変異はAML患者において相互排他的であることが報告されている。同様に,ヌクレオホスミン(NPM1)と付加的性櫛様1(ASXL1)突然変異はAMLにほとんど共存しなかった。高リスクAMLと診断された47歳の男性は,次世代配列決定により明らかにされたTET2-IDH2とNPM1-ASXL1の同時変異を示した。化学療法による治療の成功後,HLAハプロタイプ同一移植により,移植片対宿主病の証拠なしに臨床的完全寛解を達成した。本症例は,HLAハプロタイプ同一移植が,TET2-IDH2とNPM1-ASXL1共突然変異によって特徴付けられるAML患者のための安全で実行可能な治療法である可能性があることを強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
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