増強乳酸代謝のためのCHO細胞におけるコドン最適化酵母サイトゾルピルビン酸カルボキシラーゼ(PYC2)の過剰発現【JST・京大機械翻訳】

Gupta Sanjeev K.; Gupta Sanjeev K.; Sharma Ankit; Kushwaha Hiralal; Shukla Pratyoosh

文献

J-GLOBAL ID：201802233376363781 整理番号：18A0784305

増強乳酸代謝のためのCHO細胞におけるコドン最適化酵母サイトゾルピルビン酸カルボキシラーゼ(PYC2)の過剰発現【JST・京大機械翻訳】

Over-expression of a Codon Optimized Yeast Cytosolic Pyruvate Carboxylase (PYC2) in CHO Cells for an Augmented Lactate Metabolism

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資料名：
巻： 8 ページ： 463 発行年： 2017年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

モノクローナル抗体は,現在,種々の重要な疾患の治療に使用されている日に最も要求される生物治療薬である。チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞はこれらの抗体の大規模生産に用いられる主要宿主の1つである。しかしながら,細胞株と生産プロセスは,これらの抗体のコストとアフォアビリティを決定するための重要な因子である。代謝廃棄物の乳酸とアンモニウムは細胞培養過程で蓄積され,生産性と生産性に悪影響を与える。CHOクローンを産生するmAb(IgG1-κ)の乳酸代謝を制御するために,コドン最適化酵母サイトゾルピルビン酸カルボキシラーゼ(PYC2)を有する哺乳類構築物およびPYC2酵素の最適発現のための強い融合プロモーターを用いて細胞をスーパートランスフェクトした。プール研究も,細胞の性能,mAbの翻訳後修飾およびCHOクローンにおけるその発現の評価のために行った。本研究は,細胞プール段階における電荷変異体プロファイルにおいて,5%までの改善されたmAb力価,2.5倍までのガラクトシル化,2倍までのマンノシル化,および限界的な改善された主および塩基性ピークをもたらした。このようなアプローチは,バイオ治療の生産のためのより良いプロセス制御のための組換え蛋白質を生産するCHO細胞における実行に適している可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗原・抗体・補体の生産と応用

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