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J-GLOBAL ID:201802233434938657   整理番号:18A1816613

XB130遺伝子の肝細胞癌細胞増殖への影響とそのメカニズム【JST・京大機械翻訳】

The role of XB130 gene in proliferation of hepatocellular carcinoma cells and its mechanism
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 117-122  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3056A  ISSN: 1007-3639  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景と目的:XB130蛋白は腫瘍細胞の増殖と浸潤において重要な役割を持つが、肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma、HCC)における研究は非常に少なく、その作用は今なお不明である。本研究では、XB130遺伝子のHCC細胞増殖への影響及びその可能な下流メカニズムを検討する。【方法】HCC細胞株Huh7,HepG2,SNU449,および正常肝臓細胞株HL7702におけるXB130蛋白質発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。XB130-siRNAをHuh7細胞にトランスフェクションした後、細胞計数キット-8(cellcountingkit-8、CCK-8)を用いてHuh7細胞の活性を測定し、フローサイトメトリーでHuh7細胞周期を測定した。p-AKT,p-GSK3β,サイクリンD1,およびp-Rbの蛋白質発現をウエスタンブロットによって検出した。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)により,E2F/DP-1の標的遺伝子サイクリンE1とサイクリンE1の発現を検出した。c-MycとPCNAのmRNA発現レベルを測定した。結果;Huh7,HepG2,SNU449およびHL7702細胞におけるXB130の相対的な発現レベルは,それぞれ0.66±0.10,0.78±0.11,0.83±0.08および0.32±0.06であった。HCC細胞とHL7702細胞の間に有意差があった(P<0.01)。XB130-siRNAのトランスフェクションは,Huh7細胞におけるXB130蛋白質発現の抑制に成功した。XB130を沈黙した後,Huh7細胞の活性は72時間後に有意に減少し(P<0.001),48時間後にG0/G1期細胞の比率が上昇し,SとG2/M期細胞の比率は低下し(P<0.01),p-AKT,p-GSK3β,およびG2/M期細胞の比率は減少した(P<0.01)。サイクリンD1とp-Rbの蛋白質発現は減少し(P<0.01),サイクリンE1,c-MycとPCNAのmRNA発現は減少した(P<0.001)。【結論】XB130は,細胞周期蛋白質および下流転写因子の調節を通して,HCC細胞の増殖に影響を及ぼす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  感染症・寄生虫症一般 
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