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J-GLOBAL ID:201802233507785853   整理番号:18A0868736

ハクサイゲノムDNAの迅速抽出法に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Rapid Extraction of Genomic DNA from Chinese Cabbage
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 67-72  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2462A  ISSN: 1000-7091  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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迅速で効率的なDNA抽出は作物の大規模分子育種のキーステップである。ハクサイのゲノムDNAを高速に抽出するための方法を構築し、ハクサイの葉を試験材料とし、CTAB法、二段階CTAB法及び4種類のアルカリ分解法によるDNA抽出の品質を比較し、異なる方法で抽出したゲノムDNAの保存時間及び保存条件を比較し、最適な方法を選択し、抗根病遺伝子分子マーカーの補助選択に応用した。。」。”。”は、異なる方法で抽出されたゲノムDNAの保存時間及び保存条件について、それぞれの方法の選択において、最適な方法を選択し、その選択方法の選択に最適な方法を選び、その選択方法の選択に最適な方法の選択につて、その選択方法の選択に最適な方法の選択に応用したのである、と結論づけた。。」。”.”の異なる方法から抽出されたゲノムDNAの保存時間及び保存条件について比較を行い、そして、異なる方法で抽出したゲノムDNAの保存時間及び保存条件を比較した。その結果、CTAB法と3種類のアルカリ分解法で抽出したゲノムDNAはテンプレートのPCR増幅産物であり、いずれも8%の非変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動により、明瞭なバンドを検出できることが分かった。その中、アルカリ分解法IIIは、抽出の品質が良く、しかも抽出プロセスが簡単で、迅速であり、ハクサイの高フラックスDNA抽出の需要を満たし、抽出したDNAは4°Cと-20°Cの条件下で保存し、この方法の保存時間は比較的長く、この方法の保存時間が長いこと、検証し、この方法の抗根病遺伝子分子マーカーの補助選択における応用効果も良いことを示した。・・・...................................................................................................アルカリ分解法IIIはハクサイの分子マーカー支援選別の効率を著しく向上させ、ハクサイの分子マーカー補助選択育種に広く応用できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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遺伝学研究法  ,  遺伝子操作 
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