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J-GLOBAL ID:201802233616641613   整理番号:18A0864007

不均一光触媒ペリレンジイミドの合成,キャラクタリゼーション及び活性【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, characterization, and activity of a covalently anchored heterogeneous perylene diimide photocatalyst
著者 (6件):
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巻: 38  号: 12  ページ: 2094-2101  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0927B  ISSN: 0253-9837  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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光触媒は触媒反応において非常に重要な分野であり,可視光触媒反応は実際の応用において特に重要である。ここ数十年、多くの研究者は可視光光触媒の研究、例えば有機染料、有機金属複合物と共有有機ポリマーなど、よく見られる可視光光触媒である。近年、ペリレンビスイミド(PDI)は非常に活性の高い可視光触媒であり、1つのPDI分子は2つの光子を連続吸収して十分なエネルギーが蓄積できるため、多くの単一光子過程のエネルギー不足が励起の反応にスムーズに行えることが分かった。しかし、PDI構造中に大共役のベンゼン環が存在するため、大部分の溶剤中の溶解度は比較的低く、特に水相中で溶解しにくいため、その応用を制限している。本論文では、PDI分子を共有結合でナノシリカ表面に結合させ、新しい不均一PDI光触媒(SN-PDI)を合成し、PDIは多くの溶媒で分散しにくい問題を解決し、同時に二光子吸収の光触媒特性を保存した。まず、表面修飾アミノ基を有するナノシリカを合成し、その後、ペリレン無水物と反応して、PDIをシリカ表面に結合させた。シリカの親水性により、PDIは水中及び大部分の溶剤中でよく分散し、分離され、PDIの光触媒還元性能を十分に発揮した。29Si固体核磁気共鳴(NMR),X線光電子分光法(XPS),13C固体NMR,フーリエ変換赤外分光法(FT-IR),紫外-可視吸収スペクトル,及び熱重量分析により,合成したナノシリカの中の化学変位が-66ppmの中にあるので,N1s軌道が明らかにシフトし,合成後N原子の化学環境は,N1s軌道が明らかにシフトし,そして,N1s軌道が,合成の後に,N1s軌道の明白な変位と,そのピーク面積によって,2酸化シリコンの表面で,それぞれ,N1s軌道が明らかにシフトし,そして,N1s軌道が,この合成後に,N原子の化学環境によって,著しく変化したことを,示した,そして,結果は,N1s軌道が,2酸化シリコンの表面で,主に,N1s軌道の中の,その中の,N1s軌道の中のアミノ基の存在によって,明らかに変化したことを示した。。13CNMRの結果,N原子の化学的環境は,明らかに,N1s軌道の中のアミノ基の存在によって,著しく変化した,そして,それは,N1s軌道が,2酸化シリコンの表面で,その中に存在した,そして,それらの中で,N1s軌道は,著しく変化した,そして,それは,N1s軌道が,その中の,2酸化シリコンの表面で,明らかに変化した,そして,この合成の後,N原子の化学的環境は,著しく変化したことを示した。。13CNMRの結果,それは,N1s軌道の明白な変位の結果である,と結論づけた,そして,この結論は,N1s軌道が,2酸化シリコンの表面で,その中の,その中の2つの部分に,それぞれ,結合して,そして,この合成の後,N原子の化学環境は,著しく変化したことを示した。臭化ジフェニルエーテルと4-ブロモアセトフェノンをハロゲン化基質とし、それぞれ有機相と水相にSN-PDIの光触媒分解反応を行い、その結果、脱ハロゲン後の生成物が得られた。触媒サイクルの3回は高活性であった。その結果,ナノシリカ表面に結合したPDIは,光触媒活性を有することが判明した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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光化学一般  ,  光化学反応 
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