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J-GLOBAL ID:201802233722092373   整理番号:18A1940320

総胆管損傷をきたした胆嚢無形成症の1例【JST・京大機械翻訳】

A case report of a patient with gallbladder agenesis resulting in a common bile duct injury
著者 (3件):
資料名:
巻: 51  ページ: 99-101  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胆嚢の先天性無形成は,胆道系のまれな発生学的欠損である。男性と女性において等しく発生している間,胆嚢形成は女性においてしばしば2倍に見られる。患者は胆汁性結腸炎を示唆する症状を呈する。腹部超音波および胆管造影またはHIDAスキャンは通常決定的ではなく,いくつかの症例において,胆管結腸に対して陽性として読み出される可能性がある。患者は,疼痛の特徴に基づいて手術を受けることができる。著者らは,再発性胆汁性結腸炎の症状を呈する60歳の女性の症例を報告し,その後,結論的な仕事の後に腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている。著者らは,過去に報告された症例のレビューおよび術中期間中のそのような患者への新しいアプローチを提供する。手術中の決定は,可能な異所性胆嚢を継続し,検索するか,画像研究によりさらに検討するかを行うべきである。胆嚢無形成は,外科医が意識しなければならない稀な臨床症状である。結論:結論的研究により,外科医は胆嚢の先天的欠如を考慮し,胆嚢が術中期間中に局所化できない場合にはさらなる画像化を追求するべきである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器疾患の外科療法  ,  消化器の疾患 
タイトルに関連する用語 (2件):
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