抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】急性虚血性脳卒中(AIS)の治療におけるイチョウケトエステル分散錠とプラスミン注射の併用の臨床的有効性を調査する。【方法】2016年1月2017年1月に入院したAIS患者85名を,無作為デジタル法を用いて,イチョウケトエステル群,プラスミノーゲン群,および併用群の3群に割り付けた。注射用プラスミノーゲンとイチョウケトエステル分散錠+注射用プラスミノーゲン、同時に通常の薬物と高圧酸素の連続治療2週間、患者の入院後と治療後にアメリカ国立衛生研究所の脳卒中スケール(NIHSS)で採点を行い、それぞれ活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)を検査・測定した。治療効果を,プロトロンビン時間(PT)とフィブリノーゲン(FIB)の治療の後に判定した。結果:群内比較では、3群患者の治療終了後のAPTTレベルは治療前より顕著に上昇し、NIHSSスコア、PTとFIBレベルは治療前より顕著に低下し、いずれも統計学的有意差があった(t=2.62、4.81、4.25、3.75、4.62、4.13、2。53,6.24,6.34,6.42,4.29,2.41,P<0.05)。治療前のNIHSSスコア,APTT,PT,FIBは,3群間で有意差を示さなかった(F=0.51,0.72,0.38,0.61,P>0.05)が,Ginkgobiloba群のNIHSSスコア,APTTは,有意差を示さなかった(F=0.51,0.72,0.38,0.61,P>0.05)。PTとFIBのレベルには,プラスミノーゲン(t=0.85,0.81,0.62,0.60,P>0.05)のそれと比較して,有意差が全くなかったが,しかし,APTTは,治療の後,線維素溶解酵素群のものより有意に高かった(NIHSSスコア,P>0.05)が,有意差を示さなかった(t=0.85,0.81,0.62,0.60,P>0.05)。PTとFIBのレベルは,プラスミン群と比較して有意に減少した(t=3.72,3.79,2.05,5.47,P<0.05)。線維素溶解酵素群、イチョウケトエステル群と併用群の臨床治療効果の総有効率がそれぞれ65.52%、78.57%と89.29%であり、イチョウケトエステル群の臨床治療効果の総有効率はプラスミン群より高かったが、統計学的有意差はなかった(x2=1.20、P>0.05)。併用治療群の臨床治療効果の総有効率はプラスミン群より高く、統計学的有意差があった(x2=4.57、P<0.05)。結論:イチョウケトエステル分散錠とプラスミン併用高圧酸素によるAIS治療の単独使用の臨床治療効果は良く、その薬理作用に対する更なる研究は、良好な臨床普及価値を有する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
