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J-GLOBAL ID：201802233937315654   整理番号：18A1778373

リン-窒素化合物 43 フェロセニルペンダントアームを含むcis-及びtrans-N/Oジスピロシクロトリホスファゼンの合成,分光学的特性化及び抗微生物活性【JST・京大機械翻訳】

Phosphorus-nitrogen compounds: Part 43. Syntheses, spectroscopic characterizations and antimicrobial activities of cis- and trans-N/O dispirocyclotriphosphazenes containing ferrocenyl pendant arms

著者 (6件)： Tuemer Yasemin (Department of Chemistry, Karabuek University, 78050 Karabuek, Turkey) ,  Asmafiliz Nuran (Department of Chemistry, Ankara University, 06100 Ankara, Turkey) ,  Kilic Zeynel (Department of Chemistry, Ankara University, 06100 Ankara, Turkey) ,  Aydin Betuel (Department of Biology, Gazi University, 06500 Ankara, Turkey) ,  Acik Leyla (Department of Biology, Gazi University, 06500 Ankara, Turkey) ,  Hokelek Tuncer (Department of Physics, Hacettepe University, 06800 Ankara, Turkey)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1173  ページ： 885-893  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヘキサクロロシクロトリホスファゼン,N_3P_3Cl_6と配位子のナトリウム塩の2つの等モル量との反応から,フェロセニルペンダントアームを含むcis-(5および6)およびtrans-ジスピロフェロセニルホスファゼン(7および8)を合成した。[2-(N-フェロセニルメチルアミノ)-1-エタンオキシド(1)と3-(N-フェロセニルメチルアミノ)-1-プロパンオキシド(2)]。副産物として反応混合物からモノスピロフェロセニルシクロトリホスファゼン(3及び4)も単離した。新しい化合物(5~8)の特性化を,MS,FTIR及び1H,13C及び31P NMR法を用いて解明した。6の分子構造をX線結晶学によって確立した。予想されたように,化合物5,6,7および8は2つの立体的P原子を有していた。化合物5及び6はcis(メソ)型であり,化合物7及び8はtrans(ラセミ体)型であった。さらに,G(+)およびG(-)細菌および菌類に対するシクロトリホスファゼンの抗菌活性を評価した。pBR322プラスミドDNAと化合物の相互作用も調べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  結晶構造 ,  相互作用 ,  分子構造 ,  細菌 ,  *窒素化合物 ,  抗細菌作用 ,  抗微生物作用 ,  *キャラクタリゼーション ,  ラセミ体 ,  FTIR分光法 ,  X線結晶学
準シソーラス用語： ヘキサクロロシクロトリホスファゼン ,  プラスミドDNA ,  *シクロトリホスファゼン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ジスピロフェロセニルホスファゼン ,  分光法 ,  キラルホスファゼン ,  抗菌活性 ,  結晶構造

分類 (2件)： その他の3ヘテロ原子以上の六員複素環化合物  (CF07108D) ,  有機りん化合物  (CF08040N)

タイトルに関連する用語 (5件)： リン ,  窒素化合物 ,  CIS ,  分光学的特性 ,  抗微生物活性