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J-GLOBAL ID：201802234011655190   整理番号：18A0107233

SLP-2:パーキンソン病におけるミトコンドリア機能を改善するための潜在的な新しい標的【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Alessandra Zanon (INSTITUTE FOR BIOMEDICINE, EURAC RESEARCH, AFFILIATED INSTITUTE OF THE UNIVERSITY OF LUEBECK, BOLZANO, ITALY) ,  Andrew A. Hicks (INSTITUTE FOR BIOMEDICINE, EURAC RESEARCH, AFFILIATED INSTITUTE OF THE UNIVERSITY OF LUEBECK, BOLZANO, ITALY) ,  Peter P. Pramstaller (INSTITUTE FOR BIOMEDICINE, EURAC RESEARCH, AFFILIATED INSTITUTE OF THE UNIVERSITY OF LUEBECK, BOLZANO, ITALY) ,  Irene Pichler (INSTITUTE FOR BIOMEDICINE, EURAC RESEARCH, AFFILIATED INSTITUTE OF THE UNIVERSITY OF LUEBECK, BOLZANO, ITALY)
資料名： Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban)  (Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban))
巻： 12  号： 9  ページ： 1435-1436  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2641A  ISSN： 1673-5374  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Parkinson病(PD)は進行性神経変性疾患であり,遺伝子と環境因子の組み合わせにより生じる多因子性疾患であると一般に考えられているが,この疾患は一般的には多因子性疾患であると考えられている。大部分の症例は特発性であるが,患者の約10%において,遺伝的原因が検出されることができる。PDは,振戦,剛性,運動者活動の低下(徐脈),および姿勢不安定性により臨床的に特性化されており,黒質におけるドーパミン作動性ニューロン(DA)ニューロンの消失,線条体におけるDA神経支配の消失,およびLewy体の形でのα-シヌクレイン陽性凝集体の存在により病理学的に特徴付けられる。ドーパミンを置換することを目的とするレボドパによるPDの症候性治療は,金標準のままであり,神経保護または疾患修飾療法は利用できない。治療中,疾患は進行し続けており,レボドパの長期使用は,ジスキネジアと呼ばれる運動合併症を含む重要な限界を有する。したがって,神経変性過程を予防または停止することができる薬理学療法が緊急に必要とされている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *Parkinson病 ,  黒質 ,  振戦 ,  運動障害 ,  治療法 ,  凝集体 ,  ニューロン ,  薬理学 ,  病理学 ,  線条体 ,  遺伝 ,  カテコールアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： 神経変性 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

物質索引 (1件)： ドーパミン

タイトルに関連する用語 (3件)： パーキンソン病 ,  ミトコンドリア機能 ,  標的