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J-GLOBAL ID：201802234028770962   整理番号：18A0432870

SMC1αはSMC1βの多くの減数分裂機能のための代替が損傷からテロメアを保護できるない【Powered by NICT】

SMC1α Substitutes for Many Meiotic Functions of SMC1β but Cannot Protect Telomeres from Damage

著者 (3件)： Biswas Uddipta (Institute of Physiological Chemistry, Medical Faculty Carl Gustav Carus, Technische Universitaet Dresden, Dresden, Germany) ,  Stevense Michelle (Institute of Physiological Chemistry, Medical Faculty Carl Gustav Carus, Technische Universitaet Dresden, Dresden, Germany) ,  Jessberger Rolf (Institute of Physiological Chemistry, Medical Faculty Carl Gustav Carus, Technische Universitaet Dresden, Dresden, Germany)
資料名： Current Biology  (Current Biology)
巻： 28  号： 2  ページ： 249-261.e4  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0287A  ISSN： 0960-9822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コヒーシン複合体はSMC1/SMC3ヘテロ二量体上に構築されていると,ほ乳類の減数母細胞はSMC1αとSMC1βと命名したSMC1の二変異体を特徴とする。はこれら二SMC1変異体はなぜ進化したかは不明である。SMC1βのユニークな対重複した機能を明らかにするために,SMC1βの既知機能がSMC1αによって実現できる検討した。Smc1αは野生型またはSMC1β欠損マウスのいずれにおいても,Smc1βプロモーターの制御下で発現した。効果は前者では見られなかった。しかし,SMC1β欠損精母細胞のいくつかの主要な表現型はSMC1αにより救済された。軸要素のアポトーシスおよび回復前拡張開発とシナプトネマ複合体の長さ,染色体対合,sex body形成,DNA二本鎖切断の処理,およびMLH1再結合中心の形成を観察した。これは量よりむしろコヒーシン複合体の特異的品質は減数分裂染色体構造を決定する概念を支持した。も複雑な組成の可塑性を示唆し,多くの機能におけるSMC1βを置き換えるために,SMC1αは他のコヒーシンと関連するより広範囲にしなければならないからである。細胞は減数分裂を完了しなかったが,パキテン期とディプロテン期遷移で最新で死亡した。Smc1β~ / マウスから知られているテロメア異常は持続し,DNA損傷応答と修復蛋白質はSMC1αの発現に関わらずに蓄積した。SMC1αは多くの機能におけるSMC1βと置換できるが,テロメアの完全性の保護は,SMC1βを必要とする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  野生型 ,  *テロメア ,  二本鎖DNA切断 ,  *減数分裂 ,  アポトーシス ,  複合体 ,  表現型 ,  哺乳類 ,  タンパク質 ,  DNA修復
準シソーラス用語： 精母細胞 ,  コヒーシン ,  *SMC1蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 減数分裂 ,  精母細胞 ,  染色体 ,  コヒーシン ,  DNA修復 ,  DNA組換 ,  テロメア

分類 (1件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (5件)： SMC1 ,  減数分裂 ,  代替 ,  損傷 ,  テロメア