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J-GLOBAL ID：201802234039564192   整理番号：18A0257930

モノアルキル化バルビツル酸誘導体:X線結晶構造,理論的研究,および生物学的活性【Powered by NICT】

Monoalkylated barbiturate derivatives: X-ray crystal structure, theoretical studies, and biological activities

著者 (11件)： Barakat Assem (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Barakat Assem (Department of Chemistry, Faculty of Science, Alexandria University, P.O. Box 426, Ibrahimia, Alexandria 21321, Egypt) ,  Al-Majid Abdullah Mohammed (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Soliman Saied M. (Department of Chemistry, College of Science & Arts, King Abdulaziz University, P.O. Box 344, Rabigh 21911, Saudi Arabia) ,  Soliman Saied M. (Department of Chemistry, Faculty of Science, Alexandria University, P.O. Box 426, Ibrahimia, Alexandria 21321, Egypt) ,  Islam Mohammad Shahidul (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Ghawas Hussain Mansur (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Yousuf Sammer (Department of Chemistry, Faculty of Science, Alexandria University, P.O. Box 426, Ibrahimia, Alexandria 21321, Egypt) ,  Choudhary M. Iqbal (Department of Chemistry, College of Science, King Saud University, P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia) ,  Choudhary M. Iqbal (H.E.J. Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical Sciences, University of Karachi, Karachi 75270, Pakistan) ,  Wadood Abdul (Department of Biochemistry, Abdul Wali Khan University, Mardan 23200, Pakistan)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1141  ページ： 624-633  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： バルビツル酸誘導体は,広い範囲の薬物応用に対して特権的構造である。5モノアルキル化バルビツル酸誘導体(3a l)のシリーズを調製し,in vitroでそれらの酸化防止剤(DPPHアッセイ)及びα-グルコシダーゼ阻害活性を評価した。化合物3a~lをMichael付加により合成した。化合物3Kの構造をX線単結晶回折を用いて測定し,理論のB3LYP/6- 311G(d,p)レベルでの密度汎関数理論を用いて計算した幾何学的パラメータ。さらに,3Kの構造解析についても検討した。生物学的研究は,化合物3b(IC_50=133.1±3.2μM),3d(IC_50=305±7.7μM),及び3e(IC_50=184±2.3μM)は,強力なα-グルコシダーゼ酵素阻害剤を有し,標準的薬剤アカルボース(IC_50=841±1.73μM)よりも大きい活性を示すことを明らかにした。標準抗酸化剤,没食子酸(IC_50=23±0.43μM)に対して試験した時,化合物3a 3iは1,1-ジフェニル-2-ピクリル-ヒドラジル(DPPH)ラジカル(IC_50=91±0.75から122±1.0μM)に対して弱い抗酸化活性を示すことが分かった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： Michael反応 ,  酸化防止剤 ,  *結晶構造 ,  グルコシダーゼ ,  酵素阻害剤 ,  構造解析 ,  *生物活性 ,  *アルキル化 ,  密度汎関数法 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  抗酸化活性 ,  抗酸化剤 ,  阻害活性 ,  DPPHアッセイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： バルビツル酸 ,  DFT ,  抗酸化剤(DPPH) ,  α-グルコシダーゼ阻害剤

分類 (5件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子の幾何学的構造一般  (BH05021S) ,  原子・分子のクラスタ  (BH09030O) ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O)

物質索引 (1件)： バルビツル酸

タイトルに関連する用語 (8件)： アルキル化 ,  バルビツル酸 ,  誘導体 ,  X線 ,  結晶構造 ,  理論 ,  研究 ,  生物学的活性