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J-GLOBAL ID：201802234087784846   整理番号：18A1938596

早発卵巣不全の分子遺伝学【JST・京大機械翻訳】

Molecular Genetics of Premature Ovarian Insufficiency

著者 (15件)： Jiao Xue (Center for Reproductive Medicine, Shandong University, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Jiao Xue (National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Jiao Xue (The Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Jiao Xue (Suzhou Institute of Shandong University, Suzhou 215123, Jiangsu, China) ,  Ke Hanni (Center for Reproductive Medicine, Shandong University, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Ke Hanni (National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Ke Hanni (The Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Qin Yingying (Center for Reproductive Medicine, Shandong University, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Qin Yingying (National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Qin Yingying (The Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Chen Zi-Jiang (Center for Reproductive Medicine, Shandong University, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Chen Zi-Jiang (National Research Center for Assisted Reproductive Technology and Reproductive Genetics, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Chen Zi-Jiang (The Key Laboratory of Reproductive Endocrinology (Shandong University), Ministry of Education, Jinan 250021, Shandong, China) ,  Chen Zi-Jiang (Center for Reproductive Medicine, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200127, China) ,  Chen Zi-Jiang (Shanghai Key Laboratory for Assisted Reproduction and Reproductive Genetics, Shanghai 200127, China)
資料名： Trends in Endocrinology & Metabolism  (Trends in Endocrinology & Metabolism)
巻： 29  号： 11  ページ： 795-807  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0223A  ISSN： 1043-2760  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 早期卵巣不全(POI)は遺伝的病因において高度に不均一である。原因遺伝子の同定は候補遺伝子アプローチにより困難である。大POI家系における次世代配列決定(NGS),特に全エキソソーム配列決定(WES)を用いた最近のアプローチは,主にDNA損傷修復,相同組換え及び減数分裂に富む新しい因果関係を同定し,関連する候補を提案した。近い将来,NGSまたは全ゲノム配列決定は,複雑な調節ネットワークに関与する遺伝子のより良い定義を助ける。閉経期におけるmiRNAと年齢の研究は,POIの病因の基礎となる分子機構を明らかにする助けとなる新興の分野である。遺伝的アーキテクチャにおける光の放出は,POIの病因を解釈する上で重要であり,POIのリスク予測を容易にする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *卵巣 ,  *遺伝 ,  DNA損傷 ,  因果律 ,  減数分裂 ,  家系 ,  病因
準シソーラス用語： 分子機構 ,  マイクロRNA ,  閉経期 ,  ゲノム配列 ,  エキソソーム ,  候補遺伝子 ,  原因遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 早期卵巣不全(POI) ,  候補遺伝子 ,  次世代シークエンシング(NGS) ,  全エクソーム配列決定(WES) ,  更年期 ,  miRNA

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 早発卵巣不全 ,  分子遺伝学