LX2-32CはMDA-MB-231細胞からの乳房の形成を阻害し,ダウンレギュレーションFoxM1に関与するアポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Cai Pei; Xiao Zuoqi; Pan Tao; Wen Xiaoke; Cao Jianguo; Ouyang Bo

文献

J-GLOBAL ID：201802234133723788 整理番号：18A0854102

LX2-32CはMDA-MB-231細胞からの乳房の形成を阻害し,ダウンレギュレーションFoxM1に関与するアポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

Lx2-32c inhibits the formation of mammosphere from MDA-MB-231 cells and induces apoptosis involving in down-regulating FoxM1

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資料名：
巻： 102 ページ： 1176-1181 発行年： 2018年
JST資料番号： A0845C ISSN： 0753-3322 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

癌幹細胞(CSC)は自己再生能を有し,種々の腫瘍に存在する癌細胞のサブセットである。CSCs自己再生の阻害は,腫瘍治療の新しい方法と考えられている。新しい半合成タキサン類似体,Lx2-32cは,各種の癌細胞系において薬剤耐性を克服することができた。本研究において,Lx2-32cはMDA-MB-231由来癌幹細胞様細胞(MCSCLCs)の増殖及び哺乳類形成を阻害し,アポトーシスを誘導し,MCSCLCsにおけるFoxM1及びCD44の発現をダウンレギュレーションすることを見出した。同時に,FoxM1阻害剤としてのLx2-32cは,MCSCLCsの増殖と哺乳類形成を阻害し,Lx2-32c単独よりも多くの範囲でアポトーシスを誘導することが証明された。また,チオストレッションはFoxM1とCD44の発現の減少のLx2-32cの効果を強化することができた。これら全ての結果は,Lx2-32cがMCSCLC細胞の自己再生を阻害し,FoxM1のダウンレギュレーションに関与するアポトーシスを誘導する新規な半合成タキサン類似体であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (5件)： , , , ,

抗腫よう薬の基礎研究 , 腫ようの化学・生化学・病理学

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