文献

J-GLOBAL ID：201802234253353764   整理番号：18A1534118

o-メチレンキノンと3-クロロインドリノン[4+1]環状付加によりスピロインドリノンを合成した。【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of spirooxindoles through [4+1] cycloaddition of ortho-quinone methides with 3-chlorooxindoles

著者 (3件)： Du Shenghua (湖南化工研究院有限公司,湖南 長沙,410014;湖南大学 化学化工学院,湖南 長沙,410082) ,  Zhou Ji (湖南大学 化学化工学院,湖南 長沙,410082) ,  Jiang Guofang (湖南大学 化学化工学院,湖南 長沙,410082)
資料名： Zhongnan Daxue Xuebao Zirankexueban  (Zhongnan Daxue Xuebao Zirankexueban)
巻： 49  号： 5  ページ： 1062-1071  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2798A  ISSN： 1672-7207  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 3-クロロインドリノンとo-メチレンキノン中間体を原料とし、アルカリ性条件下でMichael付加/環化タンデム反応を経て、高収率、高ジアステレオ選択性でビス複素環化合物を構築できた。その中、o-メチレンキノン中間体はスルホニル基でフェノールを置換し、無機塩の作用下でinsituで生成し、穏和な。簡単な操作条件下で3-クロロインドリノンの作用により、ベンゾフランとインドリノンを含む2種類の重要な複素環骨格構造のスピロ環状化合物を調製した。条件選別により、最適条件下で目標生成物を獲得し、この方法の実用性を検証するため、グラム規模試験を行った。その結果,次のことが分かった。最適条件下で,目標生成物の収率は92%に達し,ジアステレオ選択性drは20以上であった。1;基質の量を拡大すると、収率とジアステレオ選択性は依然として高い。この方法の普遍性は広く、多種類のスルホニル基置換フェノール及びインドリノン基質に対しても同様である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適条件 ,  環化反応 ,  複素環化合物 ,  普遍性 ,  基質 ,  Michael反応 ,  *環状付加 ,  中間体 ,  *インド ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  フェノール類
準シソーラス用語： 操作条件 ,  スルホニル基 ,  ジアステレオ選択性 ,  タンデム反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 3-chlorooxindole ,  ortho-quinone methides ,  Michael addition/cyclizaiton ,  spirooxindoles

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (2件)： ベンゾフラン ,  フェノール

タイトルに関連する用語 (1件)： 環状付加