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J-GLOBAL ID:201802234320210423   整理番号:18A1154204

MR関節造影において使用されるイオプロミドおよびガadopチン酸由来の製剤は軟骨細胞に有害であるかもしれない【JST・京大機械翻訳】

Iopromide- and gadopentetic acid-derived preparates used in MR arthrography may be harmful to chondrocytes
著者 (10件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 98  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7520A  ISSN: 1749-799X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:磁気共鳴関節造影,ガドリニウムおよび/またはイオプロミドを含む造影剤が関節内に投与される手順は,筋骨格診断において有用なツールになっている。それにもかかわらず,全身使用に対して安全であると考えられているにもかかわらず,ある種の組織毒性が両薬物に対して同定されている。本研究では,ガドリニウムおよび/またはイオプロミド造影剤に対するヒト初代軟骨細胞培養の短期曝露の影響を,ステージ特異的胚抗原-1(SSEA-1)蛋白質発現(軟骨形成分化マーカー),細胞生存性,毒性および増殖に対するアッセイにより検討した。【方法】ヒト関節軟骨細胞を単層培養で成長させ,2および6時間,イオプロミドおよび/またはガドリニウムジエチレントリアミン-ペンタアセタート(Gd-DPT)に曝露した。対照群として,薬物曝露のない細胞培養を用いた。細胞分化状態をSSEA-1蛋白質発現に従って評価した。細胞生存率と増殖に及ぼす造影剤効果をMTT分析を用いて分析した。さらに,対照群と関連した細胞形態の変化を,倒立光学顕微鏡,環境走査電子顕微鏡(ESEM),および3テスラ磁気共鳴画像を用いて評価した。得られたデータを統計的に比較した。結果:対照群と比較して,SSEA-1蛋白質発現と細胞増殖は,Gd-DPT群で最も低かった(P=0.000)。SSEA-1発現とMTT結果の間に統計的に有意な相関があった(rho=0.351;P=0.003)。結論:in vitro実験から得られたデータは,臨床応用に直接対応しない可能性がある。しかし,診断目的だけに使用される薬物が軟骨細胞増殖を抑制するという単なる事実は,臨床医によって慎重に考慮されるべきである。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞・組織培養法  ,  骨格系 
物質索引 (1件):
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引用文献 (33件):
  • Radiographics; MR arthrography; LS Steinbach, WE Palmer, null Schweitzer; 22; 2002; 1223-46; 10.1148/radiographics.22.5.g02se301223; CR1;
  • Eur Radiol; Direct magnetic resonance arthrography; D Elentuck, WE Palmer; 14; 2004; 1956-67; 10.1007/s00330-004-2449-3; CR2;
  • J Orthop Res; Gadolinium inhibits thymidine incorporation and induces apoptosis in chondrocytes; JK Greisberg, JM Wolf, J Wyman, L Zou, RM Terek; 19; 2001; 797-801; 10.1016/S0736-0266(01)00025-0; CR3;
  • Magn Reson Med; Electrostatic interactions are for the distrubution of Gd(DTPA) < sup > 2-</sup > in articular cartilage; J Algotsson, J Forsman, D Topgaard, O Söderman; 76; 2; 2016; 500-9; 10.1002/mrm.25889; CR4;
  • Biophys J; Diffusion of MRI and CT contrast agents in articular cartilage under static compression; Y Shafieyan, N Khosravi, M Moeini, TM Quinn; 107; 2014; 485-92; 10.1016/j.bpj.2014.04.041; CR5;
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