アミノグリコシド薬剤耐性に関連する潜在的標的とそれらの経路を予測するためのRv0148のインタラクトーム分析:in silicoアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Sharma Divakar; Sharma Divakar; Singh Rananjay; Deo Nirmala; Bisht Deepa

文献

J-GLOBAL ID：201802234359995504 整理番号：18A1431733

アミノグリコシド薬剤耐性に関連する潜在的標的とそれらの経路を予測するためのRv0148のインタラクトーム分析:in silicoアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Interactome analysis of Rv0148 to predict potential targets and their pathways linked to aminoglycosides drug resistance: An insilico approach

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資料名：
巻： 121 ページ： 179-183 発行年： 2018年
JST資料番号： T0489A ISSN： 0882-4010 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

多剤耐性結核(MDR-TB)治療の失敗は,アミノグリコシド耐性,疾患伝達,罹患率および死亡率のリスクを増加させた。アミノグリコシドは一般的に多剤耐性結核(MDR-TB)治療に使用される。それらは翻訳段階と相互作用することにより蛋白質合成を阻害する。遺伝子変異とは別に,アミノグリコシド耐性の種々の機構が報告されているが,アミノグリコシド耐性に関する著者らの知識はまだ断片的である。プロテオミクスおよび生物情報学アプローチは,アミノグリコシド耐性の明らかにされていない機構を調べるために最も受け入れられているアプローチである。著者らの以前の研究は,アミノグリコシド耐性M.tuberculosis臨床分離株におけるRv0148の過剰発現がアミノグリコシド耐性を潜在的に誘導することを示唆した。この研究では,推定短鎖型デヒドロゲナーゼ/レダクターゼ(Rv0148)の蛋白質-蛋白質相互作用を分析し,アミノグリコシド薬剤耐性と関係した蛋白質標的を予測した。相互作用により,脂肪酸シンターゼ(fas),デヒドロゲナーゼ(HTDY),デヒドロゲナーゼ(MT3642),キニーオキシドレダクターゼ(MT0157),フェニルオキサゾリンシンターゼ(mbtB),仮想蛋白質(Rv0130),3-オキソアシル-ACPシンターゼ(KasA),3-オキソアシル-ACPシンターゼ(MT0155)及び仮想蛋白質(Rv1867)がRv0148の相互作用パートナーであることを予測した。Rv0148,その予測的相互作用蛋白質パートナー及びそれらの経路(脂質代謝及び中間代謝及び呼吸を介して)は,M.tuberculosisにおけるアミノグリコシド耐性の謎を累積的に停止させることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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微生物の生化学

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