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J-GLOBAL ID:201802234360042496   整理番号:18A0220316

牛の花症候群の診断と治療と遺伝と発症機序の研究の現状と進展【JST・京大機械翻訳】

The status and progress of morning glory syndrome
著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 557-560  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2304A  ISSN: 1005-1015  CODEN: ZYAZEE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ウシの花症候群(MGS)の眼底の典型的な特徴は異常に拡大した漏斗状の深い凹の視盤で、その中央に灰白色のグリア様組織が見られる;視神経円板周囲の一つの隆起の稜、上に脈絡膜の網膜色素が乱れている。数十個の繊細な網膜血管放射状の視神経円板が出て、周辺の網膜に多くの無灌流領域が存在し、MGSの発病機序はまだ不明であり、目と全身の系統異常を合併し、頭蓋顔面、中枢神経、脳血管、内分泌系などによく及んでいる。眼の最もよく見られる合併症は永久硝子体過形成症と網膜剥離(RD)であり、RDの発生機序はまだ不明であり、孔源性RDを患う眼に対して、硝子体切除術と不活性ガスあるいはシリコーン油充填及びレーザー光凝固閉鎖孔或いは拡大した視神経円板を用いる。早期診断は全身の合併症の検査と介入を適時に行い、眼の合併症を発見し、治療することにより、残存眼の残存機能を最大限に保留することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の疾患 

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