文献

J-GLOBAL ID：201802234365714635   整理番号：18A0656709

寸法制御π電子イオン対集合

Dimension-Controlled π-Electronic Ion-Pairing Assemblies

著者 (2件)： Haketa Yohei (Department of Applied Chemistry, College of Life Sciences, Ritsumeikan University) ,  Maeda Hiromitsu (Department of Applied Chemistry, College of Life Sciences, Ritsumeikan University)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan  (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
巻： 91  号： 3  ページ： 420-436(J-STAGE)  発行年： 2018年 
JST資料番号： G0450A  ISSN： 0009-2673  CODEN： BCSJA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 適切に設計されたπ電子イオン種からなるイオン対形成アセンブリは,静電および他の弱い非共有相互作用を介してπ電子イオン種の異方性方位に基づき,結晶および軟質材料を含む各種機能超分子集合体を与える。寸法制御集合体としてのπ電子イオン種を含む組織化された集合体は,独自の調整可能な中間相および電子特性を提供する。寸法制御されたイオン対形成集合体の構成要素として,π電子イオン対は重要であり,(i)イオン置換基を有するπ電子ユニットの合成,(ii)真のπ電子イオンの合成,および(iii))π-電子受容体とイオンとが錯体化される。In(ii)および(iii)では,適切なイオン交換プロセスが必要である。これらの戦略に基づいて,魅力的なイオン対およびそれらの集合体が構築され,その結果π電子イオン対の組立挙動が解明される。この記事では,正確に設計されたπ電子イオン種からなるイオン対集合体を,調製方法,構造,および特性に焦点を当て説明した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *フルオロホウ酸 ,  制御 ,  長さ ,  *π電子 ,  *イオン対 ,  凝集体 ,  イオン交換 ,  化学種 ,  イオン ,  *錯体生成 ,  *軟質材料 ,  相互作用 ,  *ホウ素錯体 ,  ホウ素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  アニオン-π相互作用 ,  サイズ制御 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 寸法制御

分類 (1件)： 電子源,イオン源  (BD02020U)

物質索引 (31件)： 3,4-ジフルオロ-1H-ピロール ,  ピラゾール ,  4,6-ビス(1H-ピロール-2-イル)ピリミジン ,  2-ブロモ-4,6-ビス(1H-ピロール-2-イル)ピリミジン ,  4,6-ビス(5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)ピリミジン ,  2-ブロモ-4,6-ビス(5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)ピリミジン ,  1,3-ビス(5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[5-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[5-(3,4,5-トリヘキサデシルフェニル)-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[5-[3,4,5-トリス[(7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-トリデカフルオロドデシル)オキシ]フェニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[3,4-ジエチル-5-[(4-フルオロフェニル)エチニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[3,4-ジエチル-5-[[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]エチニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス(3,4-ジメチル-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス(3,4-ジメチル-5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[3,4-ジメチル-5-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス(3,4-ジフルオロ-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス(3,4-ジフルオロ-5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス[3,4-ジフルオロ-5-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,3-ビス(2H-イソインドール-1-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1-オン ,  1,1′-[1-オキソ-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-2-プロペン-1,3-ジイル]ビス(2H-イソインドール-5,6-ジカルボン酸ジヘキサデシル) ,  1-(5-フェニル-1H-ピロール-2-イル)-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-3-[3,4-(ベンゾ[ghi]フルオランテン-5,6-ジイル)-1H-ピロール-2-イル]-2-プロペン-1-オン ,  1-[5-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-1H-ピロール-2-イル]-3-[(ジフルオロボリル)オキシ]-3-[3,4-(ベンゾ[ghi]フルオランテン-5,6-ジイル)-1H-ピロール-2-イル]-2-プロペン-1-オン ,  3,5-ビス(1H-ピロール-2-イル)-4-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)フェニル]-1H-ピラゾール ,  N,N,N-トリメチル-4-[[3,4,5-トリス(オクチルオキシ)ベンゾイル]アミノ]ベンゼンアミニウム ,  N,N,N-トリメチル-4-[[3,4,5-トリス(ドデシルオキシ)ベンゾイル]アミノ]ベンゼンアミニウム ,  N,N,N-トリメチル-4-[[3,4,5-トリス(テトラデシルオキシ)ベンゾイル]アミノ]ベンゼンアミニウム ,  N,N,N-トリメチル-4-[[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)ベンゾイル]アミノ]ベンゼンアミニウム ,  1-[3,4,5-トリス(オクチルオキシ)ベンジル]-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム ,  1-[3,4,5-トリス(ドデシルオキシ)ベンジル]-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム ,  1-[3,4,5-トリス(ヘキサデシルオキシ)ベンジル]-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム ,  10,15,20-トリス(ペンタフルオロフェニル)-21H,23H-ポルフィリン-5-オラート

引用文献 (121件)：

• 1) <i>Ionic Interactions in Natural and Synthetic Macromolecules</i>, ed. by A. Ciferri, A. Perico, John Wiley & Sons, New Jersey, <b>2012</b>. doi:10.1002/9781118165850.
• 2) Selected book and reviews on functional liquid crystals: a) Liquid Crystalline Functional Assemblies and Their Supramolecular Structures, in Structure and Bonding, ed. by T. Kato, Springer, Berlin, 2008, vol. 128. doi:10.1007/978-3-540-77867-7.
• 2) b) T. Kato, N. Mizoshita, K. Kishimoto, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 38.
• 2) c) S. Sergeyev, W. Pisula, Y. H. Geerts, Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1902.
• 2) d) T. Kato, T. Yasuda, Y. Kamikawa, M. Yoshio, Chem. Commun. 2009, 729.

タイトルに関連する用語 (4件)： 寸法制御 ,  π電子 ,  イオン対 ,  集合