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J-GLOBAL ID:201802234414285283   整理番号:18A0265723

出生前アルコール曝露のバイオマーカーとしてのDNAメチル化への長期変化:マウスモデルからの胎児性アルコールスペクトラム障害を有するヒト小児へ【Powered by NICT】

Long-term alterations to DNA methylation as a biomarker of prenatal alcohol exposure: From mouse models to human children with fetal alcohol spectrum disorders
著者 (6件):
資料名:
巻: 60  ページ: 67-75  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0931B  ISSN: 0741-8329  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胎児性アルコールスペクトラム障害(FASD)の齧歯類モデルは,出生前アルコール曝露(PAE)は,発達中の脳における差次的DNAシトシンメチル化をもたらすことを明らかにした。得られたゲノムワイドメチル化変化は神経発達機能を持つ遺伝子に富んでいた。差次的メチル化のプロフィルは動的と生活のためのいくつかの形で存在した。メチル化変化は,その後の有糸分裂を横切って移動し,それらを維持し,さらに時間の経過とともに修飾される。より最近の追跡は,FASDを伴って生まれた幼児の口腔スワブ中の差次的メチル化のプロファイルを同定した。齧歯類モデルからの脳組織における観察されたプロファイルとは異なるが,類似性がある。これらは数神経発達および行動経路に属する遺伝子の変化を含んでいる。特に,クラスター化プロトカドヘリン遺伝子のメチル化増加とゲノミック・インプリンティング遺伝子の調節解除であり,単一遺伝子はこれまで研究された全ての患者で影響されない。これらの新しい結果は,早期の正確な診断と治療,FASD研究における課題として残されているを可能にするメチル化に基づく戦略のさらなる開発を示唆した。は近い将来に対処しなければならないことがこの課題の二側面である:第一に,げっ歯類モデルにおいて観察された長期間の微分methylomicsは機能的に確認しなければならない。第二に,差次的メチル化の類似性はさらにmethylomicレベルでヒトの確立であり,多くの技術的限界を克服しなければならない。FASDの治療は挑戦的であるが,早期診断法の開発と高い生活の質への減衰のための機会である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  神経の基礎医学  ,  細胞生理一般 

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