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J-GLOBAL ID：201802234443974555   整理番号：18A0821305

Suzuki-Miyaura交差カップリング反応における嵩高いビス(ピラゾリル)パラジウム錯体の合成,キャラクタリゼーションおよび評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, characterization and evaluation of bulky bis(pyrazolyl)palladium complexes in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

著者 (3件)： Ocansey Edward (Department of Chemistry, University of Johannesburg, PO Box 524, Auckland Park, 2006, South Africa. [e-mail]) ,  Darkwa James ,  Makhubela Banothile C. E.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 25  ページ： 13826-13834  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピラゾール含有化合物は,交差カップリング反応におけるプレ触媒として使用される金属錯体を安定化する配位子として最近使用されている。ピラゾール環の種々の位置の種々の置換基を用いて,金属錯体の全体的な求電子的および立体的性質を微調整することができた。ここでは,メチル4-(ブロモメチル)ベンゾアートまたは臭化ベンジルと種々の置換ピラゾール化合物との縮合による嵩高いピラゾール系配位子の合成について報告する。これらの配位子をビス(ピラゾールイル)パラジウム(II)錯体の合成に利用した。Suzuki-Miyaura交差カップリング反応における錯体の触媒活性を評価した。触媒担持率0.33mol%でのフェニル担持プレ触媒7は,140°Cで4時間でブロモベンゼンとフェニルボロン酸の98%をビフェニルに変換し,一方,第三ブチル担持プレ触媒8はビフェニルへの同じ基質の81%まで変換した。電子吸引性置換基がハロゲン化アリール基質上に存在するとき,全てのプレ触媒に対して転化率の増加が見られ,電子吸引基がフェニルボロン酸上に存在するときに反対が観察された。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 芳香族ハロゲン化合物 ,  触媒 ,  *Suzuki反応 ,  基質 ,  化学合成 ,  *錯体 ,  転化率 ,  *交差カップリング反応 ,  *パラジウム錯体 ,  触媒活性 ,  芳香族炭化水素 ,  芳香族臭素化合物 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： ピラゾール類 ,  置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (4件)： ビフェニル ,  フェニルボロン酸 ,  ブロモベンゼン ,  ピラゾール

タイトルに関連する用語 (5件)： Suzuki-Miyaura交差カップリング反応 ,  ビス ,  パラジウム錯体 ,  キャラクタリゼーション ,  評価