文献

J-GLOBAL ID：201802234487020770   整理番号：18A0145283

メトジンシンメタロペプチダーゼファミリー遺伝子の遺伝的変異体は黒色腫の生存を予測する【Powered by NICT】

Genetic variants in the metzincin metallopeptidase family genes predict melanoma survival

著者 (19件)： Xu Yinghui (Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China) ,  Xu Yinghui (Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina) ,  Xu Yinghui (Duke Cancer Institute, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina) ,  Wang Yanru (Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China) ,  Wang Yanru (Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina) ,  Liu Hongliang (Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China) ,  Liu Hongliang (Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina) ,  Shi Qiong (Department of Dermatology, Xijing Hospital, Xi’an, Shanxi, China) ,  Zhu Dakai (Department of Biomedical Data Science, Geisel School of Medicine, Dartmouth College, Hanover, New Hampshire) ,  Amos Christopher I. (Department of Biomedical Data Science, Geisel School of Medicine, Dartmouth College, Hanover, New Hampshire) ,  Fang Shenying (Department of Surgical Oncology, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas) ,  Lee Jeffrey E. (Department of Surgical Oncology, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas) ,  Hyslop Terry (Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China) ,  Hyslop Terry (Department of Biostatistics and Bioinformatics, Duke University and Duke Clinical Research Institute, Durham, North Carolina) ,  Li Xin (Department of Epidemiology, Harvard T.H. Chan School of Public Health, Boston, Massachusetts) ,  Han Jiali (Department of Epidemiology, Fairbanks School of Public Health, and Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indiana University, Indianapolis, Indiana) ,  Wei Qingyi (Cancer Center, The First Hospital of Jilin University, Changchun, Jilin, China) ,  Wei Qingyi (Department of Medicine, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina) ,  Wei Qingyi (Department of Population Health Sciences, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina)
資料名： Molecular Carcinogenesis  (Molecular Carcinogenesis)
巻： 57  号： 1  ページ： 22-31  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0229A  ISSN： 0899-1987  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メトジンシンは細胞外マトリックスの分解に重要な分子であり,悪性腫瘍の細胞移動,接着および細胞融合のような細胞過程において重要な役割を果たし,皮膚黒色腫(CM)を含む。メトジンシンメタロペプチダーゼファミリー遺伝子の遺伝的変異はCM特異的生存率(CMSS)と関連があると仮定した。この仮説を試験するために,筆者らは最初にCMの858非ヒスパニック系白人患者を含み,次に侵襲CMの409非ヒスパニック系白人患者を有するハーバードGWAS研究からのデータセットを用いて検証する大学のテキサスMDアンダーソンがんセンター(MDACC)から75メトジンシンメタロペプチダーゼファミリー遺伝子の遺伝的変異とゲノムワイド関連研究(GWAS)からのデータセットを用いたCMSS間の関連性を評価するためにCox比例ハザード回帰分析を行った。四つの独立したSNP(MMP16rs10090371C>A,ADAMTS3rs788935T>C,TLL2rs10882807T>CとMMP9rs3918251A>G)は,CMSSの予測因子として同定され,1.73(1.32 2.29, 9.68E 05),1.46(1.15 1.85,0.002),1.68(1.31 2.14, 3.32E 05)および0.67(0.51 0.87,0.003)の変異アレル起因ハザード比(HR)を,それぞれ,これらの二GWAS研究のメタ分析であった。これら四個のSNPのリスク遺伝子型の複合解析は,リスク遺伝子型増加した(P_trend<0.001)の数が用量依存的に減少したCMSSを明らかにした。改善は予測モデル(曲線[AUC]=81.4%対78.6%下面積),これらのリスク遺伝子型は,非遺伝子型決定変数を含むモデルに添加した場合に観察された。著者らの知見は,これらの遺伝的変異は,CMSSのための有望な予後バイオマーカーである可能性があることを示唆した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  *黒色腫 ,  患者 ,  ゲノムワイド関連解析 ,  メタ分析 ,  細胞外マトリックス ,  *変異 ,  対立遺伝子 ,  遺伝子型 ,  回帰分析 ,  バイオマーカー ,  生存率
準シソーラス用語： 白人 ,  ヒスパニック ,  *遺伝的変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 皮膚黒色腫 ,  皮膚黒色腫特異的生存率(CMSS)について ,  ゲノムワイド関連研究(GWAS) ,  メトジンシン ,  一塩基多型(SNP)

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子 ,  遺伝的変異体 ,  黒色腫 ,  生存 ,  予測