抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】β-アミロイド蛋白質(Aβ)25-35損傷ラットの副腎褐色細胞腫細胞(PC12細胞)に及ぼす六味地黄丸薬含有血清(MSLDP)の保護作用を研究し,アルツハイマー病(AD)の予防におけるLiuweiDihuang丸剤の作用機構を研究する。.LiuweiDihuang丸薬血清(Aβ)25-35の損傷の効果の研究。。・・・。.。.『目的』Aβ25-35損傷ラット副腎褐色細胞腫細胞(PC12細胞)の保護作用を研究する。」。”目的”Aβ25-35損傷ラット副腎褐色細胞腫細胞(PC12細胞)の保護作用を研究する。【方法】2012年3月2013年4月に,20匹の雄のSD系ラットを,ランダムに対照群(n=10)と対照群(n=10)に割り当てた。MSLDPおよびAβ25-35母液の調製を,調製した。Aβ25-35、MSLDPの異なる介入濃度により、対数増殖期のPC12細胞を0、10、20、40μmol/LAβ25-35組と0%、2.5%、5.0%、10.0%、20.0%、30.0%MSLDP組に分け、そして、対照組(Aβ25-35とMSLDPを添加しない)、モデル組(20%MSLDP+20μmol/LAβ25-35)を組入れた、そして、モデル組(20%MSLDP+20μmol/LAβ25-35)を組入れた、そして、モデル組、MSLDP干与組のPC12細胞の形態を観察した;.対照群(Aβ25-35とMSLDP)とMSLDP干与組(20%MSLDP+20μmol/LAβ25-35)を組入れた。.対照組(Aβ25-35とMSLDP)を組入れた。.対照群(Aβ25-35とMSLDPを添加する)は,対照群(Aβ25-35とMSLDP)とMSLDP介入群(20%のMSLDP+20μmol/LのAβ25-35と20μmol/LのAβ25-35の添加)で処置した;。・・・。.。.対照群(Aβ25-35と20μmol/LのAβ25-35)は,対照群,モデル群,およびMSLDP群(それぞれ,20%のMSLDP+20μmol/LのAβ25-35)に分割された。PC12細胞の生存率をMTF法で検出し,PC12細胞における血管内皮成長因子B(VEGF-B)の蛋白質発現を,ウェスタンブロット法とウェスタンブロット法によって検出した。【結果】0μmol/LAβ25-35群のPC12細胞の生存率は,10,20,40μmol/LAβ25-35群より高かった(P<0.05)。10μmol/LAβ25-35群のPC12細胞の生存率は20,40μmol/LAβ25-35群より高かった(P<0.05)。20μmol/LAβ25-35群のPC12細胞の生存率は40μmol/LAβ25-35群より高く(P<0.05)、10μmol/LAβ25-35群のVEGF-Bタンパク発現は20、40μmol/LAβ25-35群より高かった(P<0.05)。20μmol/LAβ25-35群のVEGF-B蛋白発現レベルは40μmol/LAβ25-35群より高く(P<0.05)、0%MSLDP群のPC12細胞の生存率は2.5%、5.0%、10.0%、20.0%、30.0%MSLDP群より低かった(P<0.05)。2.5%MSLDP群のPC12細胞の生存率は5.0%、10.0%、20.0%、30.0%MSLDP群より低かった(P<0.05)。5.0%MSLDP群のPC12細胞の生存率は10.0%,20.0%,30.0%MSLDP群より低かった(P<0.05)。10.0%MSLDP群のPC12細胞の生存率は20.0%、30.0%MSLDP群より低く(P<0.05)、20.0%MSLDP群のPC12細胞の生存率は30.0%MSLDP群より低く(P<0.05)、顕微鏡下で0%MSLDP群PC12細胞の形態規則を示した。大きさは均一であった。2.5%、5.0%MSLDP群のPC12細胞数は増加し、形態は正常であった。10.0%MSLDP群のPC12細胞の集合は,フレーク状に成長した。20.0%,30.O%MSLDP群のPC12細胞の凝集は,小棘突起の成長のためであった。0%,2.5%,5.0%MSLDP群のVEGF-B蛋白質発現は,10.O%,20.0%,30.0%MSLDP群より低かった(P<0.05)。10.0%MSLDP群のVEGF-B蛋白質発現は20.0%MSLDP群より低かった(P<0.05)。20.0%MSLDP群のVEGF-B蛋白発現は30.0%MSLDP群より高く(P<0.05)、正常対照群、MSLDP介入群のPC12細胞の生存率はモデル群より高く(P<0.05)、顕微鏡観察は正常対照群の細胞形態規則を示した。大きさは均一であった。モデル群の細胞数は減少し、形態が不規則で、アポトーシスまたは死亡の萎縮状を呈し、細胞破片がある。MSLDP介入群の細胞数は明らかに増加し、一部の細胞は引張状に棘突起があり、正常対照群のVEGF-Bタンパク発現はモデル群とMSLDP介入群より高かった(P<0.05)。モデル群のVEGF-B蛋白質発現はMSLDP介入群より低かった(P<0.05)が、MSLDPはAβ25-35損傷のPC12細胞の活性を増加させ、PC12細胞に対して保護作用がある。その機序は,VEGF-B蛋白質の発現レベルの増加と関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
