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J-GLOBAL ID：201802234536739857   整理番号：18A1938803

BALB/cマウスにおける9,10-ジメチルベンゾアントラセン誘発肺発癌における非ステロイド系抗炎症薬のchemopreventive作用:COX-1,COX-2およびNF-κBの発現【JST・京大機械翻訳】

Chemopreventive action of non-steroidal anti-inflammatory drugs in 9,10-dimethylbenzanthracene induced lung carcinogenesis in BALB/C mice: Expression of COX-1, COX-2 and Nf-κB

著者 (3件)： Saini Ravi Kishore (Panjab University, Department of Biophysics, Chandigarh, India) ,  Sanyal Sankar Nath (Panjab University, Department of Biophysics, Chandigarh, India) ,  Bhatti Jasvinder Singh (Sri Guru Gobind Singh College, Department of Biotechnology, Chandigarh, 160019, India)
資料名： Journal of Applied Biomedicine  (Journal of Applied Biomedicine)
巻： 16  号： 4  ページ： 320-327  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3349A  ISSN： 1214-021X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)は様々な癌に対して効果的な化学予防作用を果たす。本研究では,BALB/cマウスにおける9,10-ジメチルベンズアントラセン(DMBA)誘導肺癌における炎症経路とNF-κB仲介炎症経路の標的化とNSAIDsの化学保護作用を目的とした。動物を5つの群に分けて,18週間の期間にわたり毎日,NSAIDsで治療した。グループ1は,対照として,車両処理を受けた;グループ2は,DMBA(10mg/kg bw)の単回投与を受けた;DMBA処理の他に3,4および5群は,それぞれアスピリン(60mg/kg bw),セレコキシブ(6.0mg/kg bw)およびエトic(0.6mg/kg bw)を投与した。DMBAはDNA損傷,アポトーシスおよびCOX-1,COX-2およびNF-κBの発現を免疫蛍光法およびブロット分析を用いて誘導した。本研究は,DMBA誘導肺腫瘍形成における小核の形成,COX-2とNF-κBの過剰発現を示し,腫瘍進行における炎症の顕著な役割を示唆した。結果は,DMBA群における小核の形成を示し,アスピリン投与群で有意に減少し,セレコキシブ群およびエトor群において全く存在しなかった。結論として,etoricoxibとセレコキシブの同時投与は,雄性BALBCマウスにおけるDMBA誘発肺癌における成長腫瘍の炎症能を有意に低下させた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *非ステロイド系消炎薬 ,  *NFκB ,  肺腫瘍 ,  単回投与 ,  アポトーシス ,  腫瘍 ,  DNA損傷 ,  投与 ,  *炎症 ,  保護作用 ,  ターゲティング ,  小核 ,  酵素阻害剤 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  フェノール類 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 腫瘍進行 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 非ステロイド系抗炎症薬 ,  COX-1 ,  COX-2 ,  NF-κB ,  炎症 ,  肺癌

分類 (2件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

物質索引 (2件)： セレコキシブ ,  アスピリン

タイトルに関連する用語 (10件)： BALB ,  マウス ,  誘発 ,  肺 ,  発癌 ,  非ステロイド系抗炎症薬 ,  COX-1 ,  COX-2 ,  NF-κB ,  発現