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J-GLOBAL ID:201802234767029295   整理番号:18A0404957

ヒト血清アルブミンへの単糖類結合における二量体形成の重要な役割【Powered by NICT】

The critical role of dimer formation in monosaccharides binding to human serum albumin
著者 (2件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 3249-3257  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0271C  ISSN: 1463-9076  CODEN: PPCPFQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ヒト血清アルブミン(HSA)はヒト血液で見られる最も豊富な輸送蛋白質である。H SAは広範な薬剤と単糖類を結合することが知られているが,これらの分子が結合するかはほとんど知られていない。最近,糖化H SAの結晶構造が報告されており,興味あることに,構造における二グルコース分子はピラノース(GLC)と開鎖(GLO)型に位置した同じ結合ポケット(Sudlow部位I)に結合した。分子シミュレーションもGLCおよびGLO(離れた場所または密接な接触における二配位子を結合)の二--結合モードを提案した。しかし,H SAは一般的に糖を結合するかほとんど理解されていない。この目的のために,ここでは錬金術的自由エネルギー摂動計算と分子動力学シミュレーションを用いてH SAへのグルコース結合とそのエピマガラクトースの機構を研究し,二つの糖分子は束縛状態に現れる理由を示した。は,H SAがガラクトース上でグルコースを好み,実験と一致して,ポケットの深くグルコース結合によることを見出した。さらに,以前に示唆された二つの可能な結合モードのうち,二糖が接触しているとき,結合が厳しい;これは二糖を結合するとSudlow部位Iの大きな空洞を充填二量体として水素結合によって達成される。も開鎖グルコース/ガラクトースとH SA間の緊密な水素結合,可能なグリコシル化部位K199を含むが,ピラノース形は特徴的残基と強く相互作用しなかった。本結果はH SAとトリガ糖化/ガラクトシルへの結合のためのグルコース/ガラクトースの二量体構造の重要性を強調した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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単糖類  ,  分子化合物 
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