文献

J-GLOBAL ID：201802234774289572   整理番号：18A1290879

マウスの心臓呼吸関連脳構造における慢性間欠性低酸素FosB発現に対する性別の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of Gender on Chronic Intermittent Hypoxic Fosb Expression in Cardiorespiratory-Related Brain Structures in Mice

著者 (8件)： Baum David M. (Sorbonne Universite, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, UMR-S1158 Neurophysiologie Respiratoire Experimentale et Clinique) ,  Saussereau Maud (Sorbonne Universite, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, UMR-S1158 Neurophysiologie Respiratoire Experimentale et Clinique) ,  Jeton Florine (Sorbonne Paris Cite, Universite Paris 13, EA2363 Hypoxie et Poumon) ,  Planes Carole (Sorbonne Paris Cite, Universite Paris 13, EA2363 Hypoxie et Poumon) ,  Voituron Nicolas (Sorbonne Paris Cite, Universite Paris 13, EA2363 Hypoxie et Poumon) ,  Cardot Philippe (Sorbonne Universite, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, UMR-S1158 Neurophysiologie Respiratoire Experimentale et Clinique) ,  Fiamma Marie-Noeelle (Sorbonne Universite, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, UMR-S1158 Neurophysiologie Respiratoire Experimentale et Clinique) ,  Bodineau Laurence (Sorbonne Universite, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, UMR-S1158 Neurophysiologie Respiratoire Experimentale et Clinique)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 9  ページ： 788  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)時に遭遇する低酸素症-再酸素化の反復的遷移によって引き起こされた生理学的変化における以前に報告された性に基づく差と関連する可能性のある神経可塑性の性に基づく差異を明らかにすることを目的とした。著者らは,FosB発現を分析することによって,雄と雌のマウスにおける慢性断続的低酸素症(CIH)によって誘発された脳幹と間脳の心臓呼吸ニューロン集団の活性における長期的変化を調べた。一方,雌における全体的ベースラインおよびCIH誘導FosB発現は雄より高く,おそらく異なる神経可塑性動力学を反映していた。対照的に,構造は雄のみにおいてFosBアップレギュレーションによりCIHに応答した。雄においてCIHにより誘導されたFOSB/ΔFOSB陽性細胞の数の増加により,延髄のro側腹外側網状核のレベルで性に基づく差があったが,雌ではなかった。この構造は,交感神経緊張を発生させるニューロンを含み,覚醒時間中のCIH誘導持続性高血圧に関与する。著者らは,この構造の神経可塑性における性に基づく差異が,CIH誘導性高血圧における報告された性に基づく差に寄与することを示唆する。さらに,CIHにより誘導されたセロトニン作動系における性に基づく二形現象を強調し,舌下核におけるセロトニン作動性免疫反応性の増加と雄性マウスにおける背側縫線核におけるセロトニン作動性細胞数の減少を示した。セロトニン作動系の神経可塑性におけるこの二形性は,男性OSA被験者において記述される上部気道のより大きな崩壊性に関連する上部気道のニューロン制御のより大きな変化を予測することを示唆した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  神経可塑性 ,  高血圧症 ,  男性 ,  アップレギュレーション ,  低酸素症 ,  *酸素欠乏 ,  気道 ,  延髄 ,  *心臓 ,  間脳 ,  生理学 ,  交感神経系 ,  免疫反応 ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン

著者キーワード (5件)： 慢性間欠性低酸素症 ,  FosB/δFosB ,  神経可塑性 ,  セロトニン ,  性ホルモン

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： セロトニン

タイトルに関連する用語 (10件)： マウス ,  心臓 ,  呼吸 ,  脳構造 ,  慢性 ,  間欠性 ,  低酸素 ,  FosB ,  発現 ,  性別