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J-GLOBAL ID:201802234977675092   整理番号:18A1776172

mGluR8のアロステリックおよびオルソステリック活性化剤は化学療法誘発ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞損傷に異なる影響を与える:細胞分化状態の影響【JST・京大機械翻訳】

Allosteric and Orthosteric Activators of mGluR8 Differentially Affect the Chemotherapeutic-Induced Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cell Damage: The Impact of Cell Differentiation State
著者 (4件):
資料名:
巻: 123  号:ページ: 443-451  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0551A  ISSN: 1742-7835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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癌の成長と進行におけるグループIII代謝促進性グルタミン酸受容体(mGluR)の関与はまだ研究されていない問題である。ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞におけるmGluR8の高発現に関する最近のデータに基づいて,未分化(非)及びレチノイン酸分化(RA-)SH-SY5Y細胞における化学療法(ドキソルビシン,イリノテカン又はシスプラチン)誘発細胞損傷に及ぼすmGluR8特異的陽性アロステリック調節因子(PAM:AZ12216052)及びオルト立体作動薬[(S)-3,4-DCPG(S)-3,4-ジカルボキシフェニルグリシン]の影響を評価した。データは,AZ12216052およびグループIII mGluRアンタゴニスト(UBP1112)は,UN-SH-SY5Y細胞においてドキソルビシン,イリノテカンまたはシスプラチンにより誘導される細胞傷害を部分的に阻害することを示した。RA-SH-SY5Yにおいて,mGluR8 PAMの中程度の保護効果のみを観察した。対照的に,両タイプのmGluR8活性化剤はRA-SH-SY5Y細胞におけるドキソルビシンとイリノテカンの毒性作用を有意に増強した。これらのデータは,未分化神経芽細胞腫悪性細胞において,いくつかのmGluR8調節因子が,推定抗癌剤のグループからそれらを除外する化学療法の細胞毒性効果を減少できることを示唆する。一方,SH-SY5Y細胞において,非悪性細胞であるより成熟したニューロン様表現型に分化すると,mGluR8活性化因子はこれらの薬物のよく知られた望ましくない効果である化学療法神経毒性を悪化させる。著者らの薬理学的データは,癌におけるmGluR8の役割に関する研究の非探索分野に新しい観察を加え,少なくとも神経芽細胞腫細胞におけるmGluR8リガンドの特殊型により仲介される応答の複雑さを指摘する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  細胞膜の受容体  ,  神経系一般 

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