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J-GLOBAL ID:201802235078230647   整理番号:18A0647754

血清miR-122は,肝障害のバイオマーカーとしての感受性と特異性を比較した。【JST・京大機械翻訳】

Comparison on sensitivity and specificity of serum miR-122 as biomarkers of drug-induced liver injury
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 714-721  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2292A  ISSN: 1000-3002  CODEN: ZYYZEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】薬物の肝障害のバイオマーカーとしての血清マイクロRNA-122(miR-122)の感受性と特異性を比較し,miR-122による肝毒性の早期評価のための基礎を提供する。方法:アセトアミノフェン(APAP,1250mg kg-1,ig),α-ナフタレンイソチオシアネート(ANIT,150mg kg-1,ig),メチオニン-コリン欠乏食(MCDD,自由摂食)及び四塩化炭素(CCl4,50%,ip)を用いて,ラット肝細胞損傷モデル,胆汁うっ滞モデル,脂肪肝モデル及び肝線維化モデルを作製した。本研究の目的は,肝障害のバイオマーカーとしてのmiR-122の感受性を評価することである。ラットにおける心筋損傷モデルと腎損傷モデルを,塩酸イソプロテレノール(IH,2.5mgkg-1,iv)とゲンタマイシン(GM,80mgkg-1,im)を用いて調製し,肝障害の生物学的マーカーとしてのmiR-122の特異性を評価した。異なる時点でラットの血清と肝臓組織を採取し、全自動生化学装置を用いて、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(GPT)とアスパラギン酸トランスアミナーゼ(GOT)活性及び総ビリルビン(TBIL)濃度を測定し、リアルタイム定量PCRにより血清miR-122を測定した。HE染色により肝臓組織の組織病理検査を行った。結果:溶媒対照群と比べ、肝細胞損傷モデル、胆汁うっ滞モデル、脂肪肝モデルと肝線維化モデル群の血清miR-122が明らかに上昇(>2倍)した時間は、それぞれ投与後1.5時間、3時間、2週間と4週間で、いずれも従来のバイオマーカーGPTより早かった。GOTとTBILの投与後の6時間,12時間,3週間と6週間では有意な増加は見られなかった(<2倍),一方,その上昇幅は,それぞれ235.8,202.7,73.8,600.3倍であった(P>0.05)。GOTとTBIL(GPTの最大増加率は,それぞれ9.5,3.9,2.5と6.6倍,GOTは6.0,2.4,1.4と3.5倍,TBILは2.6,2.3,1.2と1.8倍)であった。心筋損傷モデルにおいて、GOT活性は明らかに上昇し(2.1倍)、血清miR-122は明らかな変化がなかった。腎損傷モデルにおいて、血清miR-122は明らかな変化がなかった。結論:血清miR-122は薬物肝損傷のバイオマーカーとして、伝統的な肝損傷バイオマーカー、例えばGPT、GOT及びTBILと比べ、より高い感度と特異性を有する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (4件):
分類
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腫ようの診断  ,  神経系の疾患  ,  免疫反応一般  ,  遺伝学研究法 
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