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J-GLOBAL ID：201802235095201119   整理番号：18A2004822

チアゾロピリミジン類のいくつかの新しい誘導体の合成と結晶構造研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and Crystal structure studies of some new derivatives of thiazolopyrimidines

著者 (2件)： Lakshmi Prasad Narasimhaiah (Department of Chemistry, Bangalore University, Dr.B.R.Ambedkar Veedhi, Central College Campus, Bangalore 560001, India) ,  Shahina Begum Noor (Department of Chemistry, Bangalore University, Dr.B.R.Ambedkar Veedhi, Central College Campus, Bangalore 560001, India)
資料名： Materials Today: Proceedings  (Materials Today: Proceedings)
巻： 5  号： 10 P1  ページ： 20932-20938  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3531A  ISSN： 2214-7853  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チアゾロピリミジン誘導体は,抗ウイルス,抗腫瘍,抗菌および抗高血圧効果を含む薬理学的性質の数を示す化合物の重要なクラスである。化合物,エチル2-アセチル-5-(2-フルオロフェニル)-3,7-ジメチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-6-カルボキシラート(1),エチル2-アセチル-5-(3-フルオロフェニル)-3,7-ジメチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-6-カルボキシラート(2),エチル2-アセチル-5-(4-フルオロフェニル)-3,7-ジメチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-6-カルボキシラート(3),メチル2-アセチル-5-(3-フルオロフェニル)-3,7-ジメチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-6-カルボキシラート(4)を合成し,それらの構造を結晶学的に評価した。化合物の結晶構造は,C-Hの・・O,N-Hの・・N,C-H,π-π,C-Hのような分子間相互作用によって安定化された。これらの弱い相互作用と充填特性に及ぼすそれらの影響を,格子の強度と配向に基づいて詳細に議論した。これらの相互作用は固体状態で興味深い超分子構造をもたらす。これらの化合物は種々の微生物に対して有望な薬理活性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 高血圧症 ,  薬理学 ,  分子間相互作用 ,  超分子構造 ,  微生物 ,  薬理作用 ,  弱い相互作用 ,  固相 ,  腫瘍 ,  相互作用 ,  結晶学 ,  *結晶構造

著者キーワード (4件)： チアゾロ[32-a]ピリミジン類 ,  結晶構造 ,  分子間相互作用 ,  薬理学的特性

分類 (1件)： 薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘導体 ,  結晶構造 ,  研究