文献

J-GLOBAL ID：201802235148031201   整理番号：18A0385863

Secukinumabは1年まで中等度から重度の尋常性乾癬患者の皮膚除去におけるウステキヌマブより優れている:CLEAR研究からの結果【Powered by NICT】

Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis up to 1 year: Results from the CLEAR study

著者 (13件)： Blauvelt Andrew (Oregon Medical Research Center, Portland, Oregon) ,  Reich Kristian (Dermatologikum Hamburg and SCIderm Research Institute, Hamburg, Germany) ,  Tsai Tsen-Fang (National Taiwan University Hospital, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan) ,  Tyring Stephen (University of Texas Health Science Center at Houston, Center for Clinical Studies, Houston, Texas) ,  Vanaclocha Francisco (Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Spain) ,  Kingo Kuelli (Dermatology Clinic, Tartu University Hospital, Tartu, Estonia) ,  Ziv Michael (Emek Medical Center, Afula, Israel) ,  Pinter Andreas (Goethe Universitaet Frankfurt am Main, Frankfurt, Germany) ,  Vender Ronald (McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada) ,  Hugot Sophie (Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland) ,  You Ruquan (Novartis Beijing Novartis Pharma Co. Ltd, Shanghai, China) ,  Milutinovic Marina (Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland) ,  Thaci Diamant (Comprehensive Center for Inflammation Medicine, University Hospital Schleswig-Holstein, Luebeck, Germany)
資料名： Journal of the American Academy of Dermatology  (Journal of the American Academy of Dermatology)
巻： 76  号： 1  ページ： 60-69.e9  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0567B  ISSN： 0190-9622  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SecukinumabはCLEAR研究の4週と16週でウステキヌマブに優れた有効性を示し,同等の安全性を,中等度から重度の尋常性乾癬患者における。52週間にわたるセクキヌマブとウステキヌマブ使用の有効性と安全性を比較した。CLEAR,無作為化二重盲検第3b相研究から52週データの解析。無作為化676人の対象の中で,セクキヌマブは乾癬の面積と重症度指数(PASI 90)の≧90%の改善を有する被験者の割合の52週でウステキヌマブに対して優位性を示した(76% vs 61% [P<.0001])PASI100応答は46%対36%であった(P=.0103)と晴天/ほぼ明確な皮膚の研究者のグローバル評価応答は80%対65%であった(P<.0001)。セクキヌマブの課題は乾癬関連痛,そうよう感,およびスケーリングにおける大きな減少,および全ての生活の質尺度評価(皮膚科学的生活の質インデックス(DLQI],EuroQoL5次元健康調査票,作業生産性と活動障害に関する質問票乾癬,と健康評価アンケート 障害指標)を横切る大きな改善を報告した。52週では,ウステキヌマブ(P=.0008)に及ぼすセクキヌマブ対59%の被験者の72%は生活(DLQI0/1応答)に及ぼす皮膚病の影響を報告しなかった。安全性と忍容性は同等であった。プラセボ群ではなかった。この頭-頭二重盲検研究では,セクキヌマブは52週間を介して皮膚除去におけるウステキヌマブ,生活の質の大きな改善,および良好なと同等の安全性プロファイルと比較して優れた有効性を維持し実証した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アンケート ,  掻痒 ,  安全性 ,  二重盲検法 ,  *乾癬 ,  皮膚科学 ,  偽薬 ,  クオリティオブライフ ,  *患者 ,  忍容性
準シソーラス用語： 被験者 ,  重症度 ,  セクキヌマブ ,  *ウステキヌマブ ,  *尋常性乾癬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 乾癬 ,  セクキヌマブ ,  ウステキヌマブ ,  臨床試験 ,  乾癬の面積と重症度指標(PASI) ,  効果 ,  安全性

分類 (2件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 尋常性乾癬 ,  患者 ,  皮膚 ,  ウステキヌマブ ,  研究