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J-GLOBAL ID：201802235207550814   整理番号：18A2006146

血管新生と骨形成を増強するためのS1p負荷メソ多孔性シリカナノ粒子とBMP-2カプセル封入PLGAミクロスフェアを組み込んだ多孔性ナノ繊維足場【JST・京大機械翻訳】

Porous nanofibrous scaffold incorporated with S1P loaded mesoporous silica nanoparticles and BMP-2 encapsulated PLGA microspheres for enhancing angiogenesis and osteogenesis

著者 (7件)： Zhang Qianqian (Key Laboratory of Science and Technology of Eco-Textiles, Ministry of Education, College of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Donghua University, Shanghai 201620, China. [e-mail]) ,  Qin Ming ,  Zhou Xiaojun ,  Nie Wei ,  Wang Weizhong ,  Li Lei ,  He Chuanglong
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 6  号： 42  ページ： 6731-6743  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨欠損の修復は,骨置換における不十分なまたは異常な血管新生のために,主な臨床的挑戦のままであり,それは通常,骨形成または骨の非癒合をもたらす。したがって,骨欠損の治癒は血管新生と骨形成の協調過程を必要とする。本研究において,スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)を最初にメソ多孔性シリカナノ粒子(MSN)に負荷し,熱誘導相分離(TIPS)プロセス中に多孔質ナノ繊維ポリ-L-ラクチド(PLLA)足場に埋め込み,その後,骨形成蛋白質-2(BMP-2)をポリ(lactic-co-グリコール酸(PLGA)ミクロスフェアにカプセル化し,後播種法によりMSN/PLLAナノ繊維足場に組み込んだ。足場を含む二重生物活性因子の骨形成と血管新生活性をin vitroとin vivoの両方で評価した。シミュレートされた薬物放出研究は,両方の生物活性因子が製造された複合材料足場から同時に放出され,連続的に放出されることを示した。さらに,異所性骨形成結果は,複合足場からのS1PとBMP-2の持続放出が血管形成と骨再生に相乗効果をもたらすことを示した。まとめると,結果は,強化骨再生のための二重生物活性因子負荷ナノ繊維足場の有望な応用を示した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生物活性 ,  *多孔質体 ,  薬物放出 ,  *カプセル封じ ,  *ナノファイバ ,  *骨形成 ,  複合材料 ,  癒着 ,  in vitro実験 ,  相乗作用 ,  骨形成因子 ,  *多孔性 ,  *血管新生
準シソーラス用語： 骨再生 ,  徐放 ,  骨欠損 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (12件)： 血管新生 ,  骨形成 ,  増強 ,  S1P ,  メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  BMP-2 ,  カプセル封入 ,  PLGA ,  ミクロスフェア ,  多孔性 ,  ナノ繊維 ,  足場