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J-GLOBAL ID：201802235414838256   整理番号：18A1369697

先天性血小板減少症

Congenital thrombocytopenia

著者 (1件)： 國島伸治 (岐阜医療科学大学 保健科学部)
資料名： 臨床血液  (Japanese Journal of Clinical Hematology)
巻： 59  号： 6  ページ： 764-773(J-STAGE)  発行年： 2018年 
JST資料番号： Z0688A  ISSN： 0485-1439  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 先天性血小板減少症はきわめてまれと考えられていたが,従来考え...

シソーラス用語： *血小板減少症 ,...
準シソーラス用語： Alport病 ,...

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著者キーワード (6件)： Congenital thrombocytopenia ,  Megakaryocyte ,  Platelet ,  Congenital thrombocytopenia ,  Megakaryocyte ,  Platelet

分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (76件)：

• 1) Balduini CL, Melazzini F, Pecci A. Inherited thrombocytopenias-recent advances in clinical and molecular aspects. Platelets. 2017; 28: 3-13.
• 2) Simeoni I, Stephens JC, Hu F, et al. A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders. Blood. 2016; 127: 2791-2803.
• 3) Johnson B, Lowe GC, Futterer J, et al; UK GAPP Study Group. Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects. Haematologica. 2016; 101: 1170-1179.
• 4) Kunishima S, Saito H. Advances in the understanding of MYH9 disorders. Curr Opin Hematol. 2010; 17: 405-410.
• 5) Balduini CL, Pecci A, Savoia A. Recent advances in the understanding and management of MYH9-related inherited thrombocytopenias. Br J Haematol. 2011; 154: 161-174.

タイトルに関連する用語 (1件)： 先天性血小板減少症