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J-GLOBAL ID：201802235642921500   整理番号：18A0784903

ハンチントン病の前臨床およびヒト研究における定量的脳波バイオマーカー:治療開発のための目的適合性【JST・京大機械翻訳】

Quantitative Electroencephalographic Biomarkers in Preclinical and Human Studies of Huntington’s Disease: Are They Fit-for-Purpose for Treatment Development?

著者 (23件)： Leuchter Michael K. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Donzis Elissa J. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Donzis Elissa J. (Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, David Geffen School of Medicine, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Donzis Elissa J. (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cepeda Carlos (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cepeda Carlos (Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, David Geffen School of Medicine, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cepeda Carlos (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Hunter Aimee M. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Hunter Aimee M. (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Hunter Aimee M. (Neuromodulation Division, Laboratory of Brain, Behavior, and Pharmacology, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Estrada-Sanchez Ana Maria (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Estrada-Sanchez Ana Maria (Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, David Geffen School of Medicine, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Estrada-Sanchez Ana Maria (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cook Ian A. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cook Ian A. (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cook Ian A. (Neuromodulation Division, Laboratory of Brain, Behavior, and Pharmacology, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Cook Ian A. (Department of Bioengineering, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Levine Michael S. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Levine Michael S. (Intellectual and Developmental Disabilities Research Center, David Geffen School of Medicine, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Levine Michael S. (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Leuchter Andrew F. (David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Leuchter Andrew F. (Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles (UCLA)) ,  Leuchter Andrew F. (Neuromodulation Division, Laboratory of Brain, Behavior, and Pharmacology, Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California Los Angeles (UCLA))
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 8  ページ： 91  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Huntington病(HD)に対する新しい治療法の開発における主要な焦点は,脳における突然変異体ハンチンチン(mHtt)蛋白質の負荷を減少させる治療の同定である。このような治療法の有効性を確認し,試験するために,介入が臨床症状の発症前に標的脳系における毒性を予防するのに有効であるかどうかを決定するために,脳機能に及ぼすmHttの影響に敏感なバイオマーカーを持つことが必須である。理想的には,このようなバイオマーカーは,mHttの効果を検出するための妥当な生理学的基礎を有し,前臨床モデルとヒト研究の両方において測定可能であり,臨床試験において連続的に測定することができ,他の特徴の中でHD遺伝子拡大キャリア(HDGECs)において確実に測定可能である。定量的脳波検査(qEEG)は,「目的」のこれらの基本的基準の多くを満たす。qEEGは,脳構造により調節される脳の振動活性を測定する。これは,プレはと初期症状の個人におけるmHttにより影響される。この技術は実験室で実施するのに実用的であり,臨床試験においてヒトにより良く許容される。バイオマーカーは動物モデルとヒトを通して測定可能であり,HDGECsで検出され,種間で翻訳されると思われる知見が得られた。ここでは,HDにおけるqEEGバイオマーカーの使用の前臨床およびヒト研究の両方における最近の進歩に関する文献および新規mHtt低下治療のガイド開発を助けるバイオマーカーとしてのそれらの有用性に関する証拠をレビューする。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  タンパク質 ,  *バイオマーカー ,  *適応性 ,  *Huntington病 ,  生理学 ,  *治療法 ,  変異 ,  *ヒト ,  臨床試験 ,  毒性
準シソーラス用語： 動物モデル ,  脳機能 ,  臨床症状 ,  ハンチンチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： ハンチントン病 ,  変異huntingチン ,  huntingチン凝集体 ,  定量的脳波検査 ,  バイオマーカー ,  人間 ,  マウス ,  電気生理学

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (9件)： ハンチントン病 ,  臨床 ,  ヒト ,  研究 ,  定量的脳波 ,  バイオマーカー ,  治療 ,  開発 ,  適合性