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J-GLOBAL ID：201802235805674568   整理番号：18A0262263

アロプリノール,フェブキソスタットを越えたキサンチンオキシダーゼ阻害剤;in silico計算された物理化学的性質,予測された薬物動力学と毒性に基づく潜在的なリードの概観と選択【Powered by NICT】

Xanthine oxidase inhibitors beyond allopurinol and febuxostat; an overview and selection of potential leads based on in silico calculated physico-chemical properties, predicted pharmacokinetics and toxicity

著者 (8件)： Smelcerovic Andrija (Department of Chemistry, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar Dr Zorana Dindica 81, 18000 Nis, Serbia) ,  Tomovic Katarina (Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar Dr Zorana Dindica 81, 18000 Nis, Serbia) ,  Smelcerovic Zaklina (Center for Biomedicinal Science, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar Dr Zorana Dindica 81, 18000 Nis, Serbia) ,  Petronijevic Zivomir (Faculty of Technology, University of Nis, Bulevar Oslobodenja 124, 16000 Leskovac, Serbia) ,  Kocic Gordana (Institute of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar Dr Zorana Dindica 81, 18000 Nis, Serbia) ,  Tomasic Tihomir (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva 7, SI-1000, Slovenia) ,  Jakopin Ziga (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva 7, SI-1000, Slovenia) ,  Anderluh Marko (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva 7, SI-1000, Slovenia)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 135  ページ： 491-516  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 汎用metalloflavoprotein酵素,キサンチンオキシダーゼ(XO)は,プリン異化における尿酸とヒポキサンチンおよびキサンチンの酸化的ヒドロキシル化を触媒する活性酸素種を同時に生成した。XOの過活動が存在する両は組織の痛風発生高尿酸血症および酸化的損傷をもたらした。過去数年にわたって,新しいXO阻害剤の発見と開発に向けた重要な進歩と努力が行われている,のみならず場でなく,一般的な読者の専門家は,この話題を扱うレビューから利益を得るであろうと信じている。それに応じて,この論文の目的は,最も強力な最近報告されたXO阻害剤を概観し,選択し,それらの構造,作用機序,阻害活性の可能性と有効性,in silico計算した物理化学的性質を比較し,また薬物動力学と毒性を予測した。イミダゾール,1,3 チアゾールとピリミジンの誘導体はフェブキソスタットよりも強力であることが証明された好ましい予測物理化学的,薬物動態学的および毒物学的特性を示す/有する。構造的に類似したフェブキソスタットにあるが,これらの最適化された阻害剤はいくつかの構造的鮮度を有するおよびhit-to-lead開発のためのヒットと新しい薬剤候補に対するin vivo研究でさらに評価として採用することができ,新規XO阻害剤の設計のための有用なモデル構造を表している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *キサンチンオキシダーゼ ,  異化 ,  酸化 ,  *毒性 ,  痛風 ,  高尿酸血症 ,  最適化 ,  活性酸素 ,  *物理化学 ,  *薬物動力学 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *物理化学的性質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： キサンチンオキシダーゼ阻害剤 ,  構造活性相関 ,  物理化学的性質 ,  薬物動力学 ,  Toxicity

分類 (2件)： その他の代謝作用薬の基礎研究  (GW13060I) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

物質索引 (3件)： キサンチン ,  ヒポキサンチン ,  尿酸

タイトルに関連する用語 (9件)： アロプリノール ,  フェブキソスタット ,  キサンチンオキシダーゼ阻害剤 ,  計算 ,  物理化学的性質 ,  予測 ,  薬物動力学 ,  毒性 ,  リード