文献

J-GLOBAL ID：201802235937970364   整理番号：18A2101958

親水性-親油性平衡逆相収着剤試料調製プロトコルを用いたヒト血漿中の4種類の降圧薬の同時超高速液体クロマトグラフィー/タンデム質量分析定量【JST・京大機械翻訳】

Simultaneous ultraperformance liquid chromatography/tandem mass spectrometry determination of four antihypertensive drugs in human plasma using hydrophilic-lipophilic balanced reversed-phase sorbents sample preparation protocol

著者 (1件)： Mahrouse Marianne A. (Pharmaceutical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Cairo University, Kasr El-Aini St., Cairo, 11562, Egypt)
資料名： Biomedical Chromatography  (Biomedical Chromatography)
巻： 32  号： 12  ページ： e4362  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0166C  ISSN： 0269-3879  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アンギオテンシン変換酵素阻害剤の治療薬モニタリングは,心不全および肝および腎臓障害患者における血圧コントロールに大きな影響を及ぼす。血漿中の薬物評価のための効率的なツールを提供するために,ヒト血漿試料中の塩酸ベナゼプリル,ホシノプリルナトリウム,カプトプリル及びヒドロクロロチアジドの同時定量のためのUPLC-MS/MS法を開発した。固相抽出をOASIS親水性-親油性平衡逆相収着剤カートリッジを用いた試料調製に適用した。クロマトグラフィー分離は,移動相として水(95:5,v/v)中のAgilent SB-C_18カラムとメタノール-0.1%ギ酸を用い,流速0.3mL/分で行った。検出はタンデム質量分析計を用いて行った。この方法を米国食品医薬品局ガイドラインに従って検証した。それは,塩酸ベナゼプリル,ホシノプリルナトリウムおよびヒドロクロロチアジドに対して5~400ng/mLの濃度範囲で良好な直線性を示し,カプトプリルに対しては100~3500ng/mLであった。CV%値は<13.92%であったが,品質管理試料の平均精度は94.50~113.82%の範囲であり,それらの抽出回収率は90.60~99.38%の範囲であった。結論として,本研究は方法選択性と感度を明らかにした;それは,用量調整と治療薬モニタリングのためのヒト血漿中のアンギオテンシン変換酵素阻害剤とヒドロクロロチアジドの推定に適用できる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *試料調製 ,  アンギオテンシン変換酵素阻害剤 ,  *収着剤 ,  固相抽出 ,  回収率 ,  品質管理 ,  *ヒト ,  同時定量 ,  *血漿 ,  *クロマトグラフィー ,  *逆相 ,  芳香族塩素化合物 ,  スルタム ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノ酸 ,  チオール ,  窒素複素環化合物 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： *LC/MS/MS , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 塩酸ベナゼプリル ,  カプトプリル ,  ホシノプリルナトリウム ,  ヒドロクロロチアジド ,  UPLC-MS/MS ,  固相抽出

分類 (2件)： 生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  生化学的分析法  (EA03030G)

物質索引 (2件)： ヒドロクロロチアジド ,  カプトプリル

タイトルに関連する用語 (13件)： 親水性 ,  親油性 ,  平衡 ,  逆相 ,  収着剤 ,  試料調製 ,  プロトコル ,  ヒト ,  血漿 ,  降圧薬 ,  超高速液体クロマトグラフィー ,  タンデム質量分析 ,  定量