子宮内膜癌におけるキナクリン:昔からある抗マラリア薬の再利用【Powered by NICT】

Kalogera Eleftheria; Roy Debarshi; Khurana Ashwani; Mondal Susmita; Weaver Amy L.; He Xiaoping; Dowdy Sean C.; Shridhar Viji

文献

J-GLOBAL ID：201802235984071256 整理番号：18A0278622

子宮内膜癌におけるキナクリン:昔からある抗マラリア薬の再利用【Powered by NICT】

Quinacrine in endometrial cancer: Repurposing an old antimalarial drug

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資料名：
巻： 146 号： 1 ページ： 187-195 発行年： 2017年
JST資料番号： E0561C ISSN： 0090-8258 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

in vitro子宮内膜癌(EC)における腫瘍形成を阻害におけるキナクリン(QC)の影響に関する前臨床データを生成するとECマウスモデルにおける標準的化学療法の補助としてのその役割を調べた。異なる組織,ECのグレード,シスプラチンに対する感受性とp53状態を表す五種類のEC細胞株(石川,Hec 1B,KLE,ARK2,およびSPEC2)は,in vitro研究に用いられた。MTTとコロニー形成アッセイは,in vitroで細胞生存性を阻害するQCの能力を調べるために用いた。Chou Talalay法はQCとシスプラチン,カルボプラチンまたはパクリタキセルとの相乗作用を調べるために用いた。シスプラチン耐性EC皮下マウスモデル(Hec 1B)は維持療法としてのQCの役割を調べるために用いた。最も化学療法耐性細胞株における相乗作用の最大レベルとシスプラチン,カルボプラチンまたはパクリタキセルと併用した場合QCはin vitroで強い相乗作用を示した。QC単独療法またはカルボプラチン/パクリタキセルも異種移植片における腫瘍増殖を有意に遅延した。併用療法(QC+カルボプラチン/パクリタキセル)はこれらの薬剤の抗増殖能を有意に増強し,カルボプラチン/パクリタキセルと比較して14週間生存延長と関連していた。QCによる維持はカルボプラチン/パクリタキセルと比較して,腫瘍進行および生存延長のさらなる遅延をもたらした。QCを重量損失と関連していなかったと治療中に認められ黄色皮膚変色が中止に可逆的であった。QCはin vitroでECに対して有意な抗腫瘍活性を示し,化学療法耐性ECマウス異種移植片における維持療法として成功した。前臨床データはQCは,化学療法剤耐性EC患者に対する標準的化学療法に対する重要な補助である可能性があることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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腫ようの実験的治療 , 女性生殖器と胎児の腫よう

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