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J-GLOBAL ID：201802235996088225   整理番号：18A1871327

ピセタンノールはマウスにおけるD-GalN/LPS誘導肝毒性を減弱する:ERストレス,炎症および酸化ストレスの関与【JST・京大機械翻訳】

Piceatannol attenuates D-GalN/LPS-induced hepatoxicity in mice: Involvement of ER stress, inflammation and oxidative stress

著者 (9件)： Wen Jingjing (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Lin Hongfa (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Zhao Mengshu (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Tao Liang (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Yang Yunxia (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Xu Xi (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Jia Aiqun (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Zhang Jianfa (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China) ,  Weng Dan (Center for Molecular Metabolism, Nanjing University of Science & Technology, 200 Xiaolingwei Street, Nanjing 210094, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 64  ページ： 131-139  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： レスベラトロールの天然誘導体であるピセアタンノールはレスベラトロールと同様の抗酸化作用と抗炎症効果を発揮することが示されている。しかし,ピセアタンノールが急性肝障害に対して肝保護効果を有するかどうかは不明である。本研究では,D-GalN/LPS誘導劇症肝不全(FHF)に対するピセアタンノールのin vivo効果,およびERストレス誘導性薬物タプシガルギン(TG)誘導性炎症誘発性サイトカイン産生およびROS放出に対するin vitro効果を検討した。結果は,ピセアタンノールが死亡率を著しく低下させ,アラニントランスアミナーゼおよびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの血清レベルを低下させ,マウスにおけるD-GalN/LPSにより誘導される肝臓損傷を改善することを示した。加えて,ピセアタンノールは,TNF-α,IL-1βおよびIL-6を含む炎症誘発性サイトカインの発現,ERストレスマーカーCHOPおよびリン酸化IRE1αの発現,およびD-GalN/LPS処理マウス肝臓における酸化ストレスの発生を減少させた。in vitroでの結果はin vivo観察と一致し,ピセアタンノールが炎症誘発性サイトカインの分泌,炎症性活性化,およびJ774A1マクロファージにおけるLPSプライミングの有無にかかわらずTGにより誘導されたROSの産生を抑制することを示した。本研究は,急性肝不全を予防するための有望な薬物としてピセアタンノールを提案し,その機序はERストレス,炎症および酸化ストレスに対するその阻害効果に関連する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *小胞体ストレス ,  *酸化ストレス ,  in vitro実験 ,  マクロファージ ,  *炎症 ,  TNFα ,  リン酸化 ,  インターロイキン6 ,  アラニンアミノトランスフェラーゼ ,  炎症性サイトカイン ,  酸化防止 ,  消炎作用 ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： 急性肝不全 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ピセタンノール ,  劇症肝不全 ,  炎症 ,  ERストレス ,  酸化ストレス

分類 (2件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  消化器作用薬の基礎研究  (GW09010Q)

物質索引 (2件)： ピセアタンノール ,  レスベラトロール

タイトルに関連する用語 (9件)： ピセタンノール ,  マウス ,  LPS ,  誘導 ,  肝毒性 ,  減弱 ,  ERストレス ,  炎症 ,  酸化ストレス