抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】非アルコール性脂肪肝と糖尿病の初期の早期警戒とシタグリプチンの作用に及ぼすアディポカイン(chemerin)の効果を調査した。方法:非アルコール性脂肪肝合併糖尿病前期ラットモデルを樹立し、ラットを無作為に正常群、モデル群、介入群に分け、高脂肪食で8週間飼育した後、シタグリプチンで8週間治療した。投与終了後、血糖、インシュリン、chemerinレベルを測定した。HE染色により肝臓、網膜及び精巣上体脂肪組織の細胞学的変化を観察し、免疫組織化学により組織中のchemerinの分布を観察した。リアルタイム定量的PCRとウェスタンブロット法は,肝臓と脂肪組織におけるchemerinとケモカイン様受容体1(chemR23)のmRNAと蛋白質発現を検出するために使用した。【結果】モデル群(n=6)の血清chemerinは,8週間のシタグリプチン介入の後,正常群(n=8)より有意に高かった[(35.19±3.86)ng/L対(29.90±2.17)ng/L,P=0.046]。介入群(n=6)の血清ケメリンは,正常群より有意に低かった[(23.20±1.89)ng/L対(29.90±2.17)ng/L,P=0.013]。モデル群ラットの肝臓、網膜脂肪組織中のchemerinmRNA及びタンパク質の発現レベルは正常群よりいずれも増加し(いずれもP<0.05)、介入群の肝臓、網膜、精巣上体脂肪組織の中のchemerin、P.正常群と比較して,chemR23mRNA発現は,有意差を示さなかった(P>0.05)。モデル群の空腹時血糖(5.72±1.36)mmol/L対(3.77±0.77)mmol/L,P=0.002],総コレステロール[(1.53±0.09)mmol/L対(1.23±0.17)mmol/L]。P=0.032,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[(319.8±104.4)U/L対(195.0±25.0)U/L,P=0.016]は,正常群より高かった。介入群と正常群の間に有意差はなかったが,介入群の空腹時血糖は4.33±0.39mmol/L対5.72±1.36mmol/L,P=0.019,総コレステロールは1.23±0であった。(17)mmol/L対(1.53±0.09)mmol/L,P=0.047]およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[(198.4±22.8)U/L対(319.8±104.4)U/L,P=0.014]は減少した。統計的有意差が認められた。【結語】血清chemerinは,非アルコール性脂肪肝および糖尿病の初期の血清学的早期警戒の指標として用いることができる。シタグリプチンは、肝臓のchemerin及びその受容体のchemR23mRNA及び蛋白の発現に影響を与えることにより、代謝の乱れ状態を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
