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J-GLOBAL ID:201802236067425751   整理番号:18A1289491

ストレプトゾトシンはin vitroでの成体海馬神経幹細胞の増殖と分化を損なう インシュリン系と関連した蛋白質発現の変化との相関【JST・京大機械翻訳】

Streptozotocin Impairs Proliferation and Differentiation of Adult Hippocampal Neural Stem Cells in Vitro-Correlation With Alterations in the Expression of Proteins Associated With the Insulin System
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  ページ: 145  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7056A  ISSN: 1663-4365  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ストレプトゾトシン(STZ)で処理されたラット脳室内(icv)は,インシュリン抵抗性脳状態を生成することが示され,アルツハイマー病(SAD)の散発性型の動物モデルとして使用された。以前に,STZ処理海馬成体神経形成(AN)後の3か月が障害されていることをin vivo研究で示した。本研究では,in vitroアプローチを用いて単離した成体海馬神経幹細胞(NSC)に及ぼすSTZの影響を調べた。2.5mM STZは,神経球の数と大きさの減少およびより少ないBrdU免疫反応性NSCにより示されるように,NSCの増殖を阻害することを明らかにした。それらの分化により開始することが既に誘導されているNSCの二重免疫蛍光染色は,STZが主に新しいニューロンの生成を阻害するが,星状細胞の発生を阻害しないことを示した。STZ効果の仲介に関与する機構を明らかにするために,グルコース輸送体(GLUT)1及び3,インシュリン受容体(IR)及びインシュリン様成長因子(IGF)1受容体のようなインシュリン/グルコース系関連分子の発現レベルを解析した。定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)と免疫蛍光染色を適用して,STZはGLUT3発現に最も強い影響を及ぼし,GLUT3 mRNAレベルはNSCで減少し,GLUT3免疫反応性NSCと分化細胞はSTZ処理後に検出されることを示した。これら所見は,培養NSCがADおよび他の変性疾患における神経細胞消失を治療する新しい戦略を開発するための良いモデルであることを示す。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 

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