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J-GLOBAL ID：201802236082438834   整理番号：18A1748162

WDR5真核細胞発現ベクターの構築とLNCaP細胞における安定発現【JST・京大機械翻訳】

Construction of WDR5 Eukaryotic Expression Vector and Its Stable Expression in LNCaP Cells

著者 (6件)： Duan Junjun (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000) ,  Fang Feng (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000) ,  Zhang Xiaoyu (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000) ,  Wang Jiang (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000) ,  Jia Xiao (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000) ,  He Yinghong (云南省高校細胞生物学重点実験室;大理大学基礎医学院,云南大理671000)
資料名： Kunming Yike Daxue Xuebao  (Kunming Yike Daxue Xuebao)
巻： 38  号： 6  ページ： 1-4  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3506A  ISSN： 2095-610X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒトWDR5の全長構造遺伝子の真核細胞発現ベクターを構築し,WDR5を安定的に発現するLNCaP細胞株を確立する。【方法】WDR5遺伝子をPCRにより増幅し,pCI-neoベクターにWDR5を挿入し,組換えプラスミドを制限酵素消化と配列決定により同定した。組換えプラスミドをリポフェクタミン2000によりLNCaP細胞にトランスフェクトし,トランスフェクション細胞のWDR5のmRNA発現レベルをRealTime-PCRにより検出した。【結果】真核生物発現ベクターpCI-neo-WDR5は,制限酵素消化と塩基配列決定によって確認した。組換え型プラスミドをLNCaP細胞にトランスフェクションした後、G418で安定発現の細胞株を選別し、RealTime-PCR法でWDR5遺伝子の転写レベルの発現を測定した。【結語】PCI-neo-WDR5は,LNCaP細胞株の安定発現に成功し,WDR5の更なる研究と応用の基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  トランスフェクション ,  *ベクター ,  DNA制限酵素 ,  真核生物 ,  ヌクレオチド配列 ,  消化 ,  *真核細胞 ,  プラスミド ,  遺伝子
準シソーラス用語： 細胞株 ,  組換えプラスミド ,  *安定発現 ,  *LNCaP細胞 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 真核細胞 ,  発現ベクター ,  構築 ,  LNCaP細胞 ,  安定発現