文献

J-GLOBAL ID：201802236100077466   整理番号：18A1871315

ブファリンの誘導体であるBF211はIL-6/JAK2/STAT3経路を阻害することにより多発性骨髄腫細胞における殺細胞効果を増強する【JST・京大機械翻訳】

BF211, a derivative of bufalin, enhances the cytocidal effects in multiple myeloma cells by inhibiting the IL-6/JAK2/STAT3 pathway

著者 (9件)： Wu Xiao-yu (State Key Laboratory of Natural Medicines, Jiangsu Key Laboratory of Drug Screening, School of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, Jiangsu 210009, China) ,  Tian Fang (Department of Center Laboratory, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Su Min-hui (Department of Center Laboratory, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Wu Min (Department of Center Laboratory, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Huang Yue (Department of Center Laboratory, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Hu Li-hong (Pharmacy Institute, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Jin Liang (State Key Laboratory of Natural Medicines, Jiangsu Key Laboratory of Drug Screening, School of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, Jiangsu 210009, China) ,  Zhu Xue-jun (Department of Center Laboratory, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China) ,  Zhu Xue-jun (Division of Hematology, Department of Medicine, Jiangsu Provincial Traditional Chinese Medical Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, China)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 64  ページ： 24-32  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性骨髄腫(MM)治療における著しい進歩にもかかわらず,この状態は依然としてのままである。BF211は,漢方薬,Chansuから単離されたブファリンから誘導される活性化合物である。この研究では,20の腫瘍細胞系におけるBF211の細胞毒性を検討し,MM細胞系,ARP-1とCAGがBF211に対しより大きな感受性を示すことを見出した。ブファリンと比較して,BF211はナノモル濃度でより大きなアポトーシス効果とより低い急性毒性を誘導した。IL-6/JAK2/STAT3シグナル伝達経路はMMの進行と発生に必須である。外因性IL-6は用量依存的にMM細胞増殖を促進し,この効果はBF211により遮断されることを示した。さらに,BF211はin vivoおよびin vitroでJAK2およびSTAT3のリン酸化を抑制した。マウスMM異種移植モデルにおいて,BF211は腫瘍増殖を有意に阻害し,体重に影響しなかった。結論として,BF211の抗MM活性は主にIL-6/JAK2/STAT3シグナル伝達経路の抑制により仲介される。したがって,BF211はMMにおける臨床試験におけるさらなる研究を保証することを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *多発性骨髄腫 ,  急性毒性 ,  臨床試験 ,  異種移植 ,  体重 ,  細胞増殖 ,  in vitro実験 ,  感受性 ,  リン酸化 ,  *インターロイキン6 ,  アポトーシス ,  ステロイド ,  ラクトン ,  脂環式アルコール ,  ジオール ,  第二アルコール
準シソーラス用語： *STAT3転写因子 ,  *Janusキナーゼ2 ,  *殺細胞効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： BF211 ,  ブファリン ,  多発性骨髄腫 ,  IL-6/JAK2/STAT3 ,  アポトーシス

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ブファリン

タイトルに関連する用語 (11件)： ブファリン ,  誘導体 ,  IL-6 ,  JAK2 ,  STAT3 ,  経路 ,  阻害 ,  多発性骨髄腫 ,  細胞 ,  殺細胞効果 ,  増強