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J-GLOBAL ID:201802236134637403   整理番号:18A1817291

原発性後腹膜神経線維腫の臨床的特徴と診療体【JST・京大機械翻訳】

Clinical features of and treatment strategies for primary retroperitoneal neurofibromas: clinical analysis of 7 cases
著者 (9件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 500-504  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2324A  ISSN: 1007-631X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】原発性後腹膜神経線維腫の臨床的特徴と治療戦略を調査する。方法:2000年1月2017年7月の中国医学科学院腫瘍病院で治療した腹膜後神経線維腫患者7例の臨床資料を回顧的に分析した。結果:本群7例の後腹膜神経線維腫患者の中に男性1例、女性6例、平均年齢42±11歳;6例は単発で,1例は多発であった。腫瘍は右腎門、下大静脈傍2例、両側腎下極区2例、腰仙左前方1例、膵頭1例、膵臓頚部後下方1例;腫瘍の大きさは415cmで,遠隔転移はなかった。7例患者の臨床症状、画像所見は特異性がなく、いずれも腹膜後腫瘍切除術を受けた。手術後の病理検査により、いずれも腹膜後神経線維腫であり、そのうち1例はI型神経線維腫症と腹膜後悪性末梢神経鞘腫を合併した。7例患者の術後の免疫組織化学検査により、S-100が陽性であることを示した。14166カ月の追跡調査で,7例は生存し,2例は再発し,術後最長無病生存期間は166カ月であった。結論:原発性後腹膜神経線維腫は稀な良性腹膜後腫瘍であり、臨床症状と画像学検査に特異性が乏しく、診断は病理学により証明され、根治手術切除率が高く、予後良好である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (1件):
分類
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消化器の腫よう 
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